RINCE-BOUCHE AU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 0,12%

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Gluconate de chlorhexidine

Dostopno od:

SAGE PRODUCTS LLC

Koda artikla:

A01AB03

INN (mednarodno ime):

CHLORHEXIDINE

Odmerek:

0.12%

Farmacevtska oblika:

Rince-bouche

Sestava:

Gluconate de chlorhexidine 0.12%

Pot uporabe:

Buccale

Enote v paketu:

15ML/473ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107629007; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2022-04-22

Lastnosti izdelka

_ _
_ _
_Page 1 de 21_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RINCE-BOUCHE DE
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE À 0,12 %, USP
Rince-bouche de gluconate de chlorhexidine à 0,12 %
Préparation liquide dosée à 0,12 % de gluconate de chlorhexidine
Rince-bouche contre la gingivite
Sage Products LLC
3909 Three Oaks Road
Cary, IL 60013
USA
Date de préparation :
4 decembre 2014
N
o
de contrôle : 180308
_ _
_ _
_Page 2 de 21_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................7
SURDOSAGE......................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................9
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................10
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................12
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................