RILEXINE SUSPENSION INJECTABLE

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2012

Aktivna sestavina:

Céfalexine monohydratée

Dostopno od:

VIRBAC

Koda artikla:

QJ01DB01

INN (mednarodno ime):

Céfalexine monohydratée

Farmacevtska oblika:

Suspension injectable

Terapevtska skupina:

Chat, Chien

Terapevtsko območje:

antibiotiques pour usage systémique

Povzetek izdelek:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Datum dovoljenje:

1992-06-30

Lastnosti izdelka

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
RILEXINE SUSPENSION INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Céfalexine .....................(sous forme de
monohydrate)
150,000
mg
Excipient(s) :
Butylhydroxyanisole(E320) ..............
0,180
mg
Alcool benzylique (E1519) .............
0,009 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Affections à germes sensibles à la céfalexine.
Chez les chiens et les chats :
- Traitement des infections des tissus mous et cutanés, des
infections respiratoires et des infections génito-urinaires.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité
connue aux céphalosporines ou à toute autre substance
du groupe des b-lactames.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d'Inde, hamsters ou gerbilles.
L'utilisation du produit est contre-indiquée quand une résistance à
la céfalexine est connue.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les animaux insuffisants rénaux, la posologie doit être
évaluée avec attention et l'utilisation du produit devra faire
l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par
le vétérinaire.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de
sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et
régionales concernant l'antibiothérapie.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les
pénicillines
et
les
céphalosporines
peuvent
entraîner
des
réactions
d'hypersensibilité
(allergie)
après
injection,
inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité
                                
                                Preberite celoten dokument