Rilexine 600 600 mg Tablette

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Cefalexin

Dostopno od:

Virbac

Koda artikla:

QJ51DB01

INN (mednarodno ime):

Cefalexin

Odmerek:

600 mg

Farmacevtska oblika:

Tablette

Sestava:

Cefalexin 600 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtska skupina:

Hund

Terapevtsko območje:

Cefalexin

Povzetek izdelek:

CTI-code: 265614-02 - Packmaß: 21 (3 x 7) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265614-01 - Packmaß: 14 (2 x 7) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2477479 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265614-05 - Packmaß: 210 (30 x 7) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2599850 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265614-04 - Packmaß: 140 (20 x 7) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2477461 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265614-03 - Packmaß: 28 (4 x 7) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status dovoljenje:

Kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

Notice – Version DE
RILEXINE 600
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Notice – Version DE
RILEXINE 600
GEBRAUCHSINFORMATION
RILEXINE 600 MG TABLETTE FÛR
große Hunden
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller :
VIRBAC
1ère Avenue - 2065 m
L.I.D. - 06516 - CARROS
FRANKREICH
Distributeur :
VIRBAC BELGIUM
Esperantolaan 4
3001 LEUVEN
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
RILEXINE 600 MG TABLETTE FÛR
große Hunden
Cephalexin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Cephalexin-Monohydrat
...................................................
600
mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Infektionen der Harnwege und der Haut bei Hunden,
hervorgerufen durch
cephalexinempfindliche Keime.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die eine bekannte Überempfindlichkeit
gegen Cephalosporine haben.
Gefahr der Kreuzsensibilitätsreaktion mit Penicillinen. Gesteigerte
Gefahr bei Tieren mit einer
Nephropatie.
Nicht bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern und Rennmäusen
anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Überempfindlichkeit, Hyperthermie, hämatotoxische Erscheinungen
(seltene änderungen der
plasmatischen Parameter), Nierentoxizität, Erbrechen und Durchfall
können bei Tieren vorkommen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte)
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit
2
Notice – Ver