Rifampicine Labatec 300 mg gélules

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-10-2023

Aktivna sestavina:

rifampicinum

Dostopno od:

Labatec Pharma SA

Koda artikla:

J04AB02

INN (mednarodno ime):

rifampicinum

Farmacevtska oblika:

gélules

Sestava:

rifampicinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 13 mg, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum A, talcum, magnesii stearas, matériel de la capsule: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), encre: lacca, E 171, pro capsula corresp. natrium max. 0.9 mg.

Razred:

A

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Tuberculostatique

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1989-11-08

Navodilo za uporabo

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Rifampicin Labatec®
Qu'est-ce que Rifampicin Labatec et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Rifampicin Labatec ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Rifampicin Labatec?
Rifampicin Labatec peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Rifampicin Labatec?
Quels effets secondaires Rifampicin Labatec peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Rifampicin Labatec?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Rifampicin Labatec? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament. Ce médicament vous
a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent
présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament
pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Rifampicin Labatec®
DE
IT
Labatec Pharma SA
Qu'est-ce que Rifampicin Labatec et quand doit-il être utilisé?
Rifampicin Labatec contient comme principe actif l'antibiotique
rifampicine.
Rifampicin Labatec est un médicament utilisé pour le traitement
associé de la tuberculose et de la lèpre.
Rifampicin Labatec doit être utilisé en association avec d'autres
médicaments antituberculeux ou antilépr
                                
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Informations structurées
Table des matières
Rifampicin Labatec®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Rifampicin Labatec®
Labatec Pharma SA
Composition
DE
IT
Principes actifs
Rifampicinum, rifampicinum natricum.
Excipients
Formes orales
Gélules 150 mg: lactosum monohydricum (10 mg), cellulosum
microcristallinum, natrii laurilsulfas, silica
colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum A, talcum,
magnesii stearas, gelatina, titanii dioxidum
(E 171), ferrum oxydatum rubrum (E 172).
Gélules 300 mg: lactosum monohydricum (13 mg), cellulosum
microcristallinum, natrii laurilsulfas, silica
colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum A, talcum,
magnesii stearas, titanii dioxidum (E 171),
ferrum oxydatum rubrum et nigrum (E 172), gelatina, lacca.
1 gélule de 150mg ou de 300mg contient 0,66 mg ou 0,9 mg de sodium
respectivement.
Comprimés pelliculés: cellulosum microcristallinum, carmellosum
natricum conexum (corresp. à 5,06 mg et
6,75 mg natrium par comprimé de 450 mg ou 600 mg respectivement),
magnesii stearas, silica colloidalis,
sorbitolum (290 mg ou 387 mg par comprimé de 450 mg ou 600 mg
respectivement), hypromellosum,
macrogoli 6000, propylenglycolum, titanii dioxidum (E 171), ferrum
oxydatum rubrum (E 172).
Forme parentérale (intraveineuse)
Flacons de poud
                                
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Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-01-1900