Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-09-2019

Aktivna sestavina:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

R03AL09

INN (mednarodno ime):

beclometasone, formoterol

Terapevtska skupina:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapevtsko območje:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terapevtske indikacije:

Onderhoud behandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) die niet adequaat zijn behandeld door een combinatie van een inhalatie corticosteroïden en een langwerkende beta2-agonist (effecten op de controle van de symptomen en preventie van exacerbaties Zie sectie 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2018-04-23

Navodilo za uporabo

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIARIFY 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Riarify en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIARIFY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Riarify is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
chronische obstructieve longziekte (COPD). Ri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riarify 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect
_ _
Riarify bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol).
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
chronische obstructieve
longziekte (COPD) die niet voldoende kunnen worden behandeld met een
combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende bèta-2-agonist of een
combinatie van een langwerkende
bèta-2-agonist en een langwerkende muscarineantagonist (voor effecten
op het onder controle krijgen
van de symptomen en het voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximumdosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Bijzondere populaties
_ _
_Ouderen _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten (65
jaar en ouder).
_ _
_Nierfunctiestoornis _
Riarify kan worden gebruikt bij de aanbevolen dosering bij patiënten
met een lichte (glomerulaire
filtratiesnelheid [GFR] ≥50 tot <80 ml/min/1,73 m
2
) tot matige (GFR ≥30 tot <50 ml/min/1,73 m
2
)
nierfunctiestoornis. Gebruik van Riarify bij patiënten met een
ernstige nierfunctiestoornis (GFR
<30 ml/min/1,73 m
2
) of nierfalen (GFR <15 ml/min/1,73 m
2
) dat dialyse vereist, met na
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-09-2019