RİNOLİEF 0.055 BURUN SPREYİ, SÜSPANSİYON, 1 ADET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-10-2020

Aktivna sestavina:

triamsinolon asetonid

Dostopno od:

BERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Koda artikla:

R01AD11 

INN (mednarodno ime):

triamcinolone

Datum dovoljenje:

2020-02-10

Navodilo za uporabo

                                1 / 9
KULLANMA TALİMATI
RİNOLİEF %0,055 BURUN SPREYI, SÜSPANSIYON
BURUN IÇINE PÜSKÜRTÜLEREK KULLANILIR.
•
_ETKIN MADDE_: (% a/a)
Triamsinolon asetonid 0,055
Her uygulama 55 mikrogram triamsinolon asetonid içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _ Disodyum
edetat,
dekstroz
monohidrat,
mikrokristalin
selüloz
v e
k a r b o k s i m e t i l s e l ü l o z ,
p o l i s o r b a t
8 0 ,
benzalkonyum
k l o r ü r
% 5 0 ,
s e y r e l t i k
hidroklorik asit, seyreltik sodyum hidroksit ve saf su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ _
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_RİNOLİEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_RİNOLİEF’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_RİNOLİEF NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_RİNOLİEF’ IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. RİNOLİEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
RİNOLİEF,
triamsinolon
asetonid
etkin
maddesini
içerir.
Her
püskürtme
dozunda
55
mikrogram
triamsinolon
asetonid
içeren
ölçülü
doz
kapağı
+
nazal
adaptörden oluşan 120 sıkımlık 16,5 g’lık süspansiyon içeren
ambalajda kullanıma
sunulmuştur.
•
RİNOLİEF
h o m o j e n
( t e k d ü z e )
g ö r ü n ü m l ü
o p a k
( s a y d a m
olmayan)
bir
süspansiyondur (katı-sıvı karışımı).
•
RİNOLİEF antialerjik bir kortikosteroiddir. Bu ilaç mevsimsel ve
yıl boyu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RİNOLİEF %0,055 burun spreyi, süspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: (% a/a)
Triamsinolon asetonid
0,055
Her uygulama 55 mikrogram triamsinolon asetonid içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Benzalkonyum klorür %50
0,03
Her uygulama 15 mikrogram benzalkonyum klorür içerir.
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Burun spreyi
R İ N O L İ E F ,
h e r
d o z u n d a
5 5
mikrogram
triamsinolon
asetonid
içeren
beher
şişede
120 dozluk homojen görünümlü opak süspansiyondur.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Perenial rinit ve mevsimsel alerjik rinit semptomlarının tedavisinde
endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
Burun yoluyla kullanım içindir.
POZOLOJI:
Yetişkinler ile 12 yaş ve üzerindeki çocuklar için:
Tavsiye edilen başlangıç dozu her gün bir kez, her burun deliğine
2 püskürtme şeklinde
u y g u l a n a n
2 2 0
mikrogramdır.
Semptomlar
kontrol
altına
alınınca,
hastalar
110 mikrogramla devam edebilirler (günde bir kez, her burun deliğine
bir püskürtme
şeklinde).
Bazı hastalarda tedavinin ilk günlerinde semptomlarda iyileşme
görülebilir. Ancak en
yüksek yararın elde edilebilmesi için birkaç günlük tedaviye
ihtiyaç duyulabilir.
6 ile 12 yaş arasındaki çocuklar için:
T av s i ye
ed i l en
doz her
gün bir
kez, her burun deliğine 1 püskürtme şeklinde verilen
110
mikrogramdır.
Daha
şiddetli
semptomları
olanlarda
220
mikrogramlık
doz
kullanılabilir. Ancak semptomlar kontrol altına alınınca,
hastaların tedavisi en düşük etkili
doz ile devam ettirilmelidir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Bazı hastalarda tedavinin ilk günlerinde semptomlarda iyileşme
görülebilir. Ancak en yüksek
yararın elde edilebilmesi için birkaç günlük tedaviye ihtiyaç
duyulabilir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden
                                
                                Preberite celoten dokument