REMYDAN 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Država: Peru

Jezik: španščina

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostopno od:

DROGUERIA DANY S.A.C. - DROGUERÍA

Koda artikla:

N01AH06

Farmacevtska oblika:

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Sestava:

POR VIAL -

Pot uporabe:

PERFUSION INTRAVENOSA

Tip zastaranja:

Con receta médica retenida

Izdeluje:

HANLIM PHARM. CO., LTD. - COREA DEL SUR

Terapevtska skupina:

Remifentanilo

Povzetek izdelek:

Presentación: caja de cartón x 1, 4, 5, 6, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 100 viales de vidrio tipo I incoloro x 5mL, con tapón de goma de butilo y sello de aluminio con tapa flip-off de polipropileno naranja, con o sin envase bandeja de PVC.

Status dovoljenje:

VIGENTE

Datum dovoljenje:

2026-06-16

Lastnosti izdelka

Ficha técnica para el profesional
REMYDAN 5MG
(_REMIFENTANILO_)
POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: PERFUSIÓN INTRAVENOSA
COMPOSICIÓN
Cada vial contiene:
Clorhidrato de Remifentanilo........................ 5.53 mg
(Equivalente a 5 mg de Remifentanilo)
Excipientes: Glicina, Ácido Clorhídrico, Agua para Inyección c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Remifentanilo
está
indicado
como
analgésico
para
ser
utilizado
durante
la
inducción
y/o
mantenimiento de la anestesia general.
Remifentanilo está indicado para proporcionar analgesia de cuidados
intensivos con ventilación
mecánica en pacientes de 18 años y mayores.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Remifentanilo
se
administrará
únicamente
en
un
centro
bien
equipado
para
el
control
y
mantenimiento de la función respiratoria y cardiovascular y por
personas con formación específica
en el uso de fármacos anestésicos y en el reconocimiento y manejo de
las reacciones adversas
esperadas
de
los
opiáceos
potentes,
incluyendo
la
reanimación
respiratoria
y
cardiaca.
Tal
formación debe incluir la instauración y mantenimiento de una vía
aérea y de ventilación asistida.
La perfusión continua de Remifentanilo se practicará mediante un
dispositivo de perfusión calibrado
al interior de una vía de administración intravenosa rápida o por
una vía para administración
intravenosa al efecto. Esta vía de administración en perfusión debe
conectarse con o estar cerca de
la cánula venosa, para minimizar el potencial espacio muerto (para
mayor información ver sección
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN Y OTRAS MANIPULACIONES,
incluyendo tablas con ejemplos de
velocidades de perfusión por peso corporal para ayudar en el ajuste
de la dosis de Remifentanilo en
función de la anestesia requerida por el paciente). Las vías
intravenosas/sistemas de perfusión se
deben eliminar después de su utilización para evitar la
administración involuntaria.
Remifentanillo también puede administrarse mediante perfusión
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