Ranitidin-ratiopharm 150mg Brausetabletten

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2014
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2014

Aktivna sestavina:

Ranitidinhydrochlorid

Dostopno od:

ratiopharm GmbH (3087881)

Koda artikla:

A02BA02

INN (mednarodno ime):

ranitidine hydrochloride

Farmacevtska oblika:

Brausetablette

Sestava:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 167,41 Milligramm

Pot uporabe:

Einnehmen nach Auflösen

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

2002-05-02

Navodilo za uporabo

                                GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für Anwender
_RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 150 MG BRAUSETABLETTEN _
Wirkstoff: Ranitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg_
beachten?
3. Wie ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 150 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg_
ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten
Histamin-H
2
-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern.
BEI ERWACHSENEN WIRD _RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 150 MG_ ANGEWENDET
-
zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren
-
zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren
-
zur Behandlung von Entzündungen der Speiseröhre durch Rückfluss von
Magensaft
-
zur Behandlung des sog. Zollinger-Ellison-Syndroms (Geschwürbildung
im Magen und
Zwölffingerdarm aufgrund der erhöhten Produktion eines die
Magensäureabsonderung
stimulierenden Hormons durch einen bestimmten Tumor)
-
zur Vorbeugung des Wiederauftretens von Zwölffingerdarmgeschwü
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Brausetabletten _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Brausetablette enthält 150 mg Ranitidin (als Hydrochlorid).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose und
Natriumverbindungen
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Brausetablette
Weiße bis gelbliche, runde Brausetabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
- Duodenalulcera
- benigne Magenulcera
- Refluxösophagitis
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera.
- Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur
Verhinderung von Stress-
Blutungen von Magen und Duodenum.
- Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt.
Kinder (3 bis 18 Jahre)
- Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne
Magenulcera)
- Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
einschließlich Refluxösophagitis
und Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Erwachsene mit normaler Nierenfunktion
_Duodenal- und benigne Magenulcera _
2 Brausetabletten
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg _
(entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem
Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Brausetablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ _
_150 mg _
(entsprechend 150 mg Ranitidin) morgens und abends.
Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4-8 Wochen.
_Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera _
1 Brausetablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg _
vor dem Schlafengehen. Die Dauer der
Behandlung beträgt bis zu 12 Monate.
Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese
bekannt ist, dass sie zu
Rezidiven neigen.
_Refluxösophagitis _
2 Brausetabletten
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg _
nach dem Abendessen oder vor dem
Schlafengehen oder jeweils 1 Brausetablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg _
morgens und
abends.
Die Behandlungsdauer beträgt 8
                                
                                Preberite celoten dokument