RAN-PIOGLITAZONE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2013

Aktivna sestavina:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Dostopno od:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

PIOGLITAZONE

Odmerek:

30MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

THIAZOLIDINEDIONES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2022-10-31

Lastnosti izdelka

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN-PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15, 30 et 45 mg de pioglitazone sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone
Agent antidiabétique
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
2680 MATHESON BLVD. E., SUITE 200
MISSISSAUGA, ON L4W 0A5
CANADA
N
O
DE CONTRÔLE : 161918
DATE DE RÉVISION :
20 FÉVRIER 2013
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
............
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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