RAN-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Dostopno od:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

DULOXETINE

Odmerek:

30MG

Farmacevtska oblika:

Capsule (à libération retardée)

Sestava:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/80/100/1000

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2016-05-02

Lastnosti izdelka

_Pr_
_RAN™-DULOXETINE (Capsules de duloxétine à libération retardée,
Norme mfr.) Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme mfr.
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision :
Le 11 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 252828
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
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_RAN™-DULOXETINE (Capsules de duloxétine à libération retardée,
Norme mfr.) Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS………………………………………………………..….5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
39
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
42
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 47
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
50
FORMES POSOLOGIQUES, C