RAMIPRIL ALENICUM 10 MG COMPRIMIDOS EFG

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2017
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2017

Aktivna sestavina:

RAMIPRIL

Dostopno od:

Galenicum Health, S.L.

Koda artikla:

C09AA05

INN (mednarodno ime):

RAMIPRIL

Sestava:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO,HIDROGENO CARBONATO DE SODIO,ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO,LACTOSA MONOHIDRATO,CROSCARMELOSA SODICA,FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO

Terapevtsko območje:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS - Inhibidores de la ECA, monofármacos - Ramipril

Povzetek izdelek:

RAMIPRIL ALENICUM 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Revocado 24/11/2015 No Comercializado - RAMIPRIL ALENICUM 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos Revocado 24/11/2015 No Comercializado

Status dovoljenje:

Autorizado 18/12/2012 / Revocado 24/11/2015

Navodilo za uporabo

                                1/8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAMIPRIL ALENICUM 10 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque presenten
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta afectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ramipril Alenicum y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ramipril Alenicum
3.
Cómo tomar Ramipril Alenicum
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ramipril Alenicum
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RAMIPRIL ALENICUM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril Alenicum contiene un medicamento denominado Ramipril. Este
pertenece a un grupo de
medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima
conversora de angiotensina).
Ramipril Alenicum actúa de la siguiente manera:
•
Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que
podrían aumentar su presión
sanguínea.
•
Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.
•
Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su
cuerpo.
Ramipril Alenicum puede utilizarse:
•
Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión).
•
Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral.
•
Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los
riñones (tanto si padece
usted diabetes como si no).
•
Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al
resto de su cuerpo
(insuficiencia cardiaca).
•
Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de
miocardio) complicado con una
insuficiencia cardiaca.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RAMIPRIL ALENICUM
NO TOME RAMIPRIL ALENICUM
•
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1/15
FICHA TÉCNICA
O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril Alenicum 5 mg comprimidos EFG
Ramipril Alenicum 10 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RAMIPRIL ALENICUM 5 MG COMPRIMIDOS:
Cada comprimido contiene:
Ramipril ......................... 5 mg
Excipiente de efecto conocido: Lactosa monohidrato 21,7 mg
RAMIPRIL ALENICUM 10 MG COMPRIMIDOS:
Cada comprimido contiene:
Ramipril ......................... 10 mg
Excipiente de efecto conocido: Lactosa monohidrato 43,4 mg
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
_ _
RAMIPRIL ALENICUM 5 MG COMPRIMIDOS:
RAMIPRIL ALENICUM 10 MG COMPRIMIDOS:
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Tratamiento de la hipertensión.
-
Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad
cardiovascular en pacientes
con:
•
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de
cardiopatía coronaria,
ictus o enfermedad vascular periférica), o
•
diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1).
-
Tratamiento de la enfermedad renal:
•
Nefropatía glomerular diabética incipiente que está definida por la
presencia de
microalbuminuria,
Comprimidos sin recubrir de color blanco a blanquecino, cilíndricos,
con el borde biselado por la cara
lisa, grabados con la letra “H” y el número “20” separados
por una ranura en una cara y lisos en la
otra cara.
Comprimidos sin recubrir de color rosa pálido moteado, cilíndricos,
con el borde biselado por la cara
lisa, grabados con la letra “H” y el número “19” separados
por una ranura en una cara y lisos en la
otra cara.
2/15
•
Nefropatía glomerular diabética manifiesta que está definida por la
macroproteinuria en
pacientes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1),
•
Nefropatía glomerular no diabética manifiesta que esta definida por
la macroproteinuria ≥3
g/día (ver sección 5.1).
-
Tratamiento de la ins
                                
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