Rabitec

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-04-2020

Aktivna sestavina:

virus atenuado de vacuna viva contra la rabia, cepa SPBN GASGAS

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QI07BD

INN (mednarodno ime):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapevtska skupina:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapevtsko območje:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, las vacunas virales

Terapevtske indikacije:

Para la inmunización activa de zorros y perros mapaches contra la rabia para prevenir la infección y la mortalidad.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2017-12-01

Navodilo za uporabo

                                B. PROSPECTO
16
PROSPECTO
RABITEC SUSPENSIÓN ORAL PARA ZORROS Y PERROS MAPACHE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Alemania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rabitec suspensión oral para zorros y perros mapache
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (1,7 ml) introducida dentro del cebo contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus de la rabia vivo atenuado, cepa SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unidades formadoras de focos)
La suspensión es de color amarillo cuando está congelada y de color
rojizo cuando es líquida. Los
cebos son rectangulares, de color marrón y tienen un olor intenso.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de zorros y perros mapache frente a la
rabia para prevenir la infección y la
mortalidad.
Duración de la inmunidad: al menos 12 meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
17
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Zorros, perros mapache.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
La ingesta de un solo cebo es suficiente para garantizar una
inmunización activa para prevenir la
infección por el virus de la rabia. Los cebos se distribuyen por
tierra o por aire dentro del marco de
trabajo de las campañas de vacunación antirrábicas.
El área de distribución de la vacuna debe ser lo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rabitec suspensión oral para zorros y perros mapache
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (1,7 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus de la rabia vivo atenuado, cepa SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unidades formadoras de focos)
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
La suspensión es de color amarillo cuando está congelada y de color
rojizo cuando es líquida. Los
cebos son rectangulares, de color amarronado y tienen un olor intenso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Zorros, perros mapache.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de zorros y perros mapache frente a la
rabia para prevenir la infección y la
mortalidad.
Duración de la inmunidad: al menos 12 meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales:
Los cebos con la vacuna no están destinados para la vacunación de
animales domésticos.
Se han notificado signos gastrointestinales en perros tras la ingesta
accidental del cebo (posiblemente
debidos al material no digerible del blíster).
2
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales:
Manejar los cebos con cuidado. Se recomienda llevar guantes de goma
desechables al manejar y
distribuir los cebos. En caso de contacto con el líquido de la
vacuna, elimínelo de inmediato
enjuagando abundantemente con agua y jabón. Consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
Las medidas de primeros auxilios propuestas, inmediatamente después
de la exposición humana
directa al líquido de la vacuna, deben seguir las recomendaciones de
la OMS, como se describe en la
«WHO Guide for Rabies Pre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov