Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Budesonid
AstraZeneca GmbH (3079338)
budesonide
Suspension für einen Vernebler
Budesonid (18667) 0,5 Milligramm
zur Inhalation
widerrufen
1996-02-24
Seite 1 von 8 GEBRAUCHSINFORMATION PULMICORT 0,5 MG/2 ML SUSPENSION, Suspension f ü r einen Vernebler (Zul.-Nr.: 24715.00.00) palde-23a-pulmicort-0-5-mg-2-ml-susp-01- 11, gma Stand: 18.01.2011 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F Ü R DEN ANWENDER PULMICORT â 0,5 MG/2 ML SUSPENSION Suspension f ü r einen Vernebler Budesonid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGF Ä LTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Seite 2 von 8 GEBRAUCHSINFORMATION PULMICORT 0,5 MG/2 ML SUSPENSION, Suspension f ü r einen Vernebler (Zul.-Nr.: 24715.00.00) palde-23a-pulmicort-0-5-mg-2-ml-susp-01- 11, gma Stand: 18.01.2011 - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m ö chten Sie diese sp ä ter nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen pers ö nlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgef ü hrten Nebenwirkungen Sie erheblich Seite 3 von 8 GEBRAUCHSINFORMATION PULMICORT 0,5 MG/2 ML SUSPENSION, Suspension f ü r einen Vernebler (Zul.-Nr.: 24715.00.00) palde-23a-pulmicort-0-5-mg-2-ml-susp-01- 11, gma Stand: 18.01.2011 beeintr ä chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1 WAS IST PULMICORT 0,5 MG/2 ML SUSPENSION UND WOF Ü R WIRD ES ANGEWENDET? Seite 4 von 8 GEBRAUCHSINFORMATION PULMICORT 0,5 MG/2 ML SUSPENSION, Suspension f ü r einen Vernebler (Zul.-Nr.: 24715.00.00) palde-23a-pulmicort-0-5-mg-2-ml-susp-01- 11, gma Stand: 18.01.2011 2 WAS M Ü SSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PULMICORT 0,5 MG/2 ML SUSPENSION BEACHTEN? 3 WIE IST PULMICORT 0,5 MG/2 ML SUSPENSION ANZUWENDEN? 4 WELCHE NEBENWIRK Preberite celoten dokument
S. 1 FACHINFORMATION (SPC) Pulmicort 0,5 mg/2 ml Suspension Pulmicort 1,0 mg/2 ml Suspension Suspension f ü r einen Vernebler (Zul.-Nr. 24713.00.00/24713.01.00) spcde-31a-ex-topiventhrin-0-5 — 1-0-mg-2-ml-susp-12-12, mf, Stand 10.12.2012 Fachinformation (Zusammenfassung der Produkteigenschaften/SPC) 1. Bezeichnung der Arzneimittel Pulmicort ® 0,5 mg/2 ml Suspension, Suspension für einen Vernebler Pulmicort ® 1,0 mg/2 ml Suspension, Suspension für einen Vernebler 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Pulmicort 0,5 mg/2 ml Suspension: Ein Einzeldosisbehältnis zu 2 ml Suspension enthält 0,5 mg Budesonid. Pulmicort 1,0 mg/2 ml Suspension: Ein Einzeldosisbehältnis zu 2 ml Suspension enthält 1,0 mg Budesonid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 6.1. 3. Darreichungsform Suspension für einen Vernebler Weiße bis weißliche Suspension in Einzeldosisbehältnissen aus Kunststoff 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, wenn die Anwendung von Glukokortikoiden erforderlich ist, wie z. B. bei - Asthma bronchiale, - chronisch obstruktiver Bronchitis, S. 2 FACHINFORMATION (SPC) Pulmicort 0,5 mg/2 ml Suspension Pulmicort 1,0 mg/2 ml Suspension Suspension f ü r einen Vernebler (Zul.-Nr. 24713.00.00/24713.01.00) spcde-31a-ex-topiventhrin-0-5 — 1-0-mg-2-ml-susp-12-12, mf, Stand 10.12.2012 - sehr schwerem Pseudokrupp (Laryngitis subglottica), bei dem eine Einweisung ins Krankenhaus angezeigt ist, in den Fällen, wo Treibmittel- oder Pulverinhalatoren nicht anwendbar sind, z. B. bei Säuglingen und Kleinkindern. Hinweis: Pulmicort Suspension ist zur Behandlung von plötzlich auftretenden Atemnotanfällen (akuter Asthmaanfall oder Status asthmaticus) nicht geeignet. 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Asthma Die Dosierung sollte sich an den Erfordernissen des Einzelfalls und dem klinischen Ansprechen des Patienten orientieren. Dabei sollte nach Stabilisierung der Krankheitssymptome auf die niedrigste Erhaltungsdosis, mit der eine effekt Preberite celoten dokument