Proteq West Nile

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2021

Aktivna sestavina:

West Nile vajrus rikombinant tal-canarypox (vCP2017 virus)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AX

INN (mednarodno ime):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Żwiemel

Terapevtsko območje:

Immunoloġiċi għall-equidae, taż-Żwiemel, Immunoloġiċi

Terapevtske indikacije:

Immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel minn ħames xhur ta' età kontra l-marda tan-Nil tal-Punent billi tnaqqas in-numru ta 'żwiemel viraemiċi. Jekk is-sinjali kliniċi huma preżenti, it-tul u s-severità tagħhom huma mnaqqsa.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2011-08-05

Navodilo za uporabo

                                13
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Proteq West Nile suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli mill-ħruġ tal-lott:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Proteq West Nile suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Suspensjoni omoġenja opalexxenti għal injezzjoni.
Kull doża ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
West Nile virus rikombinat
tal-Canarypox (vCP2017)
.........................................................................................................................
6.0 sa 7.8 log 10 CCID*
50
* doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %
ADJUVANT
:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Immunizzazzjoni attiva ta’ żwiemel ta’ 5xhur jew akbar kontra
l-marda West Nile billi tnaqqas in-
numru ta’ żwiemel li għandhom il-virus fid-demm. Jekk hemm sinjali
kliniċi , it-tul u s-severità
tagħhom jonqsu.
Bidu ta’ l-immunità: 4 ġimgħat wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Sabiex protezzjoni kompluta tkun
miksuba, il-kors kollu ta’ tilqim ta żewġ dożi għandu jiġi
mgħoti.
Tul ta’ l-immunità: sena wara l-ewwel kors komplet ta’ tilqim
ta’ żewġ injezzjonijiet.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
15
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Normalment jista’ jkun hemm nefħa transitorja fil-post
tal-injezzjoni (dijametru massimu ta’ 5 cm) li
tinżel fi żmien erbat ijiem.
F’każijiet rari jista’ jkun hemm u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Proteq West Nile suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
West Nile virus rikombinat
tal-Canarypox (vCP2017)
.........................................................................................................................
6.0 sa 7.8 log 10 CCID*
50
*doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %
ADJUVANT
:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Għall-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni omoġenja opalexxenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva ta’ żwiemel ta’ 5 xhur jew akbar kontra
l-marda West Nile billi tnaqqas in-
numru ta’ żwiemel li għandhom il-virus fid-demm. Jekk hemm sinjali
kliniċi , it-tul u s-severità
tagħhom jonqsu.
Bidu ta’ l-immunità: 4 ġimgħat wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Sabiex protezzjoni kompluta tkun
miksuba, il-kors kollu ta’ tilqim ta żewġ dożi għandu jiġi
mgħoti.
Tul ta’ l-immunità: sena wara l-ewwel kors komplet ta’ tilqim
ta’ żewġ injezzjonijiet.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI FUQHA SE JINTUŻA L-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Laqqam biss annimali f’saħħithom
Is-sejfti tal-vaċċin ġie muri fiż-żwiemel żgħar’ il fuq
mill-eta’ ta’ ħames xhur. Pero’ il-vaċċin wera wkoll
li huwa sejf fi studju li sar li inkluda annimali ta’ xahrejn.
3
It-tilqim jista’ ifixkel indaġini eżistenti sero-epidemioloġiċi.
Pero’ la r-rispons IgM wara t-tilqim mhux
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-08-2020

Ogled zgodovine dokumentov