ProQuad

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2020

Aktivna sestavina:

virus, live attenuated, measles, virus, live attenuated, mumps, virus, live attenuated, rubella, virus, live attenuated, varicella

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J07BD54

INN (mednarodno ime):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Vaccines

Terapevtsko območje:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapevtske indikacije:

ProQuad is indicated for simultaneous vaccination against measles, mumps, rubella and varicella in individuals from 12 months of age. ProQuad can be administered to individuals from 9 months of age under special circumstances (e.g., to conform with national vaccination schedules, outbreak situations, or travel to a region with high prevalence of measles.,

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2006-04-05

Navodilo za uporabo

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LE
AFLET: INFORMATION FOR THE USER
PROQUAD
POWDER AND SO
LVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Measles, mumps, rubella and varicella vac
cine (live)
R
EAD ALL OF THIS LEAFLE
T CAREFULLY BEFORE YOU OR YO
UR CHILD IS VACCINA
TED
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATI
ON FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may ne
ed to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharm
acist.
-
This
vaccine has been presc
ribed for you o
r your child
only. Do not pass i
t on to others.
-
If you get any of the sid
e effects, talk to your doctor or pharmacis
t. This inc
ludes any possible
side effects not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pro
Quad is and wha
t it is used for
2.
What you need
to know before you receive ProQuad
3.
How
to use ProQuad
4.
Possible side effects
5.
How to store ProQuad
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PROQUAD I
S AND WHAT IT IS USED FOR
ProQuad
is a vaccine co
ntaining meas
les, mumps, rubella,
and chickenpox (varicella) viruses that
h
ave been weakened. When
a person is
given the vaccine, the immune system (the body’s natural
defences
) will make antibodies agains
t the measles,
mumps, rubella, and
varicella viruses. The
antibo
dies help protect against diseases caused by these viruses.
P
roQuad is given to help
protect you
r child against measles, mumps, rubella
, and chickenpox
(varicella)
. The vaccine may be adminis
tered to perso
ns from 12 months of
age.
ProQuad ma
y also be adm
inistered to infants from 9 months of age under special circum
stances (to
co
nform with national vaccination schedules, outbreak situatio
ns, or travel to a
region with high
prevalence of measle
s).
Although
ProQuad contains liv
e
viruses, they a
re too weak t
o cause measles, mumps, rubella, or
chickenpox (varicella) in
healthy people.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU
RECEIVE PROQUAD
DO
NOT USE PROQUAD

If the person to be vaccinated is aller
gic to any varicella
vaccine or mea
sles, mumps, or rubella
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ProQuad powder and solvent for suspension for injection
ProQuad powder and solvent for suspension for
injection in a pre-filled syringe
Measles, mump
s,
rubella and varicella vaccin
e (live).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After reconstitution, one dose (0.5
mL) contains:
Measles virus
1
Enders’ Edmonston strain (live, attenuated)
........ not less than 3.00 log
10
TCID
50
*
Mumps virus
1
Jeryl Lynn
™
(Le
vel B) strain (live, attenua
ted) ...
not less than 4.30 log
10
TCID
50
*
Rubella virus
2
Wistar RA 27/3 strain (live, attenuated)
...............
not less than 3.00 log
10
TCID
50
*
Varicella virus
3
Oka/Merck strain (live, attenuat
ed) ...................
not less than 3.99 log
10
PFU**
*50% tissue cultur
e infectious dose
**plaque-f
orming units
(
1
) Produced in chick embryo cells.
(
2
) Produced in human diploid lung (WI
-38) fibroblasts.
(
3
) Produced in human diploid (MRC
-5) cells.
The vaccine may contain
traces of recombinant human alb
umin (rHA).
This vacc
ine contains a trace amount
of neomycin. See section 4.3.
Excipient(s)
with known effect
The vaccine contains 16
milligrams
of sorbitol per dose.
See section 4.4.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solve
nt for suspension for injection
Before r
econstitution, the pow
der is a white to pale yellow
compact
crystalline cake and the solvent is
a clear colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ProQuad is indicated for simultaneous
vaccination against measles, mumps, rub
ella and varicella in
individuals from 12
months of age.
ProQuad
can be administered to individuals from 9
months of
age under special circumstances (e.g.,
to conform with national vaccination sche
dules, outbreak
situations, or travel to a region with hig
h
prevalence of measle
s; see sections 4.2, 4.4, and
5.1).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ProQu
ad should be used in accordance to official r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2020

Ogled zgodovine dokumentov