PROGAS 40 MG I.V. ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON ,1 ADET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivna sestavina:

pantoprazol

Dostopno od:

VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Koda artikla:

A02BC02

INN (mednarodno ime):

pantoprazole

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

lorazepam

Status dovoljenje:

Aktif

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

1/12
KULLANMA TALİMATI
PROGAS 40MG I.V. ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
● _ETKIN MADDE_: Her flakon 40 mg pantoprazol (sodyum seskihidrat
olarak) içerir.
● _YARDIMCI MADDELER:_ Sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PROGAS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. PROGAS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. PROGAS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PROGAS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PROGAS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PROGAS enjeksiyonluk çözelti için beyaz, hemen hemen beyaz
liyofilize tozdur. 40 mg toz
içeren, 10 ml kapasiteli renksiz cam flakon içerisinde yer alır.
Etkin madde olarak pantoprazol
içeren PROGAS, “proton pompası inhibitörü” olarak bilinen
ilaçlardan biridir. Midenizde asit
oluşumunu azaltır. Midede asit nedeniyle oluşan hastalıkların
tedavisinde kullanılır.
PROGAS;

Asidin mideden yemek borusuna kaçışına bağlı yemek borusunda
iltihaplanma ve ağrı
(Reflü özofajit)

Bağırsakların üst kısmındaki ülser (duodenum ülseri) veya
midedeki ülser (gastrik ülser)
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
2/12

Akut
(ani
başlangıçlı)
kanamalı
mide
veya
bağırsakların
üst
kısmındaki
ülserlerde,
kanamanın tedavisinde veya kanamanın tekrarlamasını önlemede,
�

Lastnosti izdelka

1/15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PROGAS 40mg I.V. enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Pantoprazol.....................40 mg (sodyum seskihidrat olarak)
YARDIMCI MADDE(LER):
Sodyum hidroksit.....................y.m.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon
Beyaz, hemen hemen beyaz liyofilize toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Reflü özofajit,

Gastrik ve duodenal ülser,

Akut kanamalı gastrik veya duodenal ülserli hastalarda, hemostazın
kısa süreli idamesinde
ve tekrar kanamanın önlemesinde,

Zollinger Ellison Sendromu ve diğer patolojik hipersekresyonlu
durumlarda kullanılmak
üzere endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Bu ilaç bir sağlık profesyoneli tarafından ve uygun medikal
kontrol altında uygulanmalıdır.
İntravenöz kullanım, oral yolla uygulama mümkün olmadığı
durumda önerilir. İntravenöz
kullanımda 7 güne kadar veriler mevcuttur. Bu nedenle, oral
tedavinin uygulanabileceği
durumda, PROGAS intravenöz uygulaması kesilmeli ve onun yerine oral
40 mg pantoprazol
başlanmalıdır.
2/15
Duodenal ülser, gastrik ülser, orta ve ileri derecede reflü
özofajit tedavisinde:
Önerilen intravenöz doz günde bir flakondur (40 mg pantoprazol).
Akut kanamalı gastrik veya duodenal ülserli hastalarda, hemostazın
kısa süreli idamesinde ve
tekrar kanamanın önlemesinde:
Akut kanamalı gastrik veya duodenal ülserli hastalarda 80mg, 2-15
dakikada bolus infüzyon
şeklinde uygulanmalı ve ardından 3 gün (72 saat) boyunca 8 mg/saat
olacak şekilde devamlı
intravenöz infüzyon uygulanmalıdır.
Zollinger Ellison Sendromu ve diğer patolojik hipersekresyonlu
durumların uzun dönem
tedavisinde:
Tedaviye 80 mg’lık günlük doz ile başlanmalıdır. Bundan sonra,
dozaj gastrik asit sekresyonu
ölçümleri esas alınarak gerektiği şekilde yüksel