Država: Poljska
Jezik: poljščina
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Glucosamini sulfas
Proenzi s.r.o
M01AX05
Glucosamini sulfas
750 mg
tabletki powlekane
8 tabl., 5909991047962, OTC; 8 tabl. w butelce, 5909991048198, OTC; 10 tabl., 5909991047979, OTC; 10 tabl. w butelce, 5909991048204, OTC; 12 tabl., 5909991047986, OTC; 12 tabl. w butelce, 5909991048273, OTC; 14 tabl., 5909991047993, OTC; 14 tabl. w butelce, 5909991048280, OTC; 20 tabl., 5909991048006, OTC; 20 tabl. w butelce, 5909991048297, OTC; 28 tabl., 5909991048037, OTC; 28 tabl. w butelce, 5909991048303, OTC; 30 tabl., 5909991048044, OTC; 30 tabl. w butelce, 5909991048372, OTC; 56 tabl., 5909991048051, OTC; 56 tabl. w butelce, 5909991048389, OTC; 60 tabl., 5909991048068, OTC; 60 tabl. w butelce, 5909991048396, OTC; 112 tabl., 5909991048075, OTC; 112 tabl. w butelce, 5909991048402, OTC; 120 tabl., 5909991048082, OTC; 120 tabl. w butelce, 5909991048433, OTC; 168 tabl., 5909991048099, OTC; 168 tabl. w butelce, 5909991048440, OTC; 180 tabl., 5909991048105, OTC; 180 tabl. w butelce, 5909991048457, OTC; 336 tabl., 5909991048174, OTC; 336 tabl. w butelce, 5909991048464, OTC; 360 tabl., 5909991048181, OTC; 360 tabl. w butelce, 5909991048471, OTC
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA PROBEVEN 750 mg, tabletki powlekane _Glucosamini sulfas _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 1 miesiąca nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Probeven i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Probeven 3. Jak przyjmować lek Probeven 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Probeven 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PROBEVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Probeven należy do grupy leków określanej jako inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Probeven jest przeznaczony do łagodzenia objawów łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Choroba zwyrodnieniowa stawów jest rodzajem schorzenia stawów, w którym występują objawy takie, jak sztywność (po śnie lub długim wypoczynku) oraz ból podczas ruchu (n.p. wchodzenie po schodach lub chodzenie po nierównej powierzchni). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PROBEVEN KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU PROBEVEN - jeśli pacjent ma uczulenie na: - glukozaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6 "Zawartość opakowania i inne informacje") - skorupiaki, ponieważ lek Probeven jest wytwarzany ze skorupiaków. OSTRZEŻENIA Preberite celoten dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Probeven 750 mg, tabletki powlekane. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana zawiera 942 mg glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem, która odpowiada 750 mg glukozaminy siarczanu lub 589 mg glukozaminy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 tabletka zawiera 75,9 mg (3,3 mmol) sodu, 3 mg laktozy jednowodnej i lecytynę sojową (E 322). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. Tabletki w kolorze złamanej bieli, podłużne, powlekane o wymiarach 8 x 19 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Lek Probeven jest wskazany do łagodzenia objawów łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Sposób podawania Tabletki Probeven należy połykać w całości Tabletki można przyjmować w trakcie lub niezależnie od posiłku. _Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: _ 1 tabletka 2 razy na dobę lub 2 tabletki raz na dobę. Glukozamina nie jest wskazana do łagodzenia ostrych objawów bólowych. Złagodzenie objawów (zwłaszcza bólu) może nie być odczuwane przez kilka tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach, nawet dłużej. Jeśli objawy nie ustępują po 2-3 miesiącach stosowania, leczenie glukozaminą należy poddać ponownej ocenie. Dodatkowe informacje dotyczące szczególnych populacji _Dzieci i młodzież _ Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u dzieci i młodzieży, dlatego produktu leczniczego Probeven nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat. _Pacjenci w podeszłym wieku _ Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących stosowania u osób w podeszłym wieku, lecz zgodnie z doświadczeniem klinicznym nie jest wymagane dostosowanie dawkowania w leczeniu poza tym zdrowych pacjentów w podeszłym wieku. _Zaburzenie czynności nerek i (lub) wątroby _ Nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania u osób z zaburzeniem czynności nerek Preberite celoten dokument