PRO-ENALAPRIL - 20 Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2023

Aktivna sestavina:

Maléate d'énalapril

Dostopno od:

PRO DOC LIMITEE

Koda artikla:

C09AA02

INN (mednarodno ime):

ENALAPRIL

Odmerek:

20MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Maléate d'énalapril 20MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117649002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2008-06-13

Lastnosti izdelka

                                _PRO-ENALAPRIL (comprimés de maléate d’énalapril) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR
PRO-ENALAPRIL – 2.5,
PR
PRO-ENALAPRIL – 5, PR
PRO-ENALAPRIL – 10, PR
PRO-ENALAPRIL – 20
Comprimés
de maléate d’énalapril
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg, à 10 mg et à 20 mg, voie orale
USP
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
PRO DOC LTÉE.
2925 Boulevard Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
13 juin 2008
Date de révision :
09 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 277145
_PRO-ENALAPRIL (comprimés de maléate d’énalapril) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-08
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
2023-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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