Država: Bosna in Hercegovina
Jezik: hrvaščina
Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Enalapril, hidrohlorotiazid
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
C09BA02
enalapril, hidrohlorotiazid
10 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta
tableta
30 tableta (3 OPA/Al/PVC/Al blistera po 10 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina
Važeći
2018-11-27
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA PRILENAP H 10 mg + 25 mg tableta enalapril,hidrohlorotiazid Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo! Uputstvo sačuvajte. Možda ćete želeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi čak i ako ima znake bolesti slične Vašim. Sadržaj uputsva 1.Šta je lijek Prilenap H i čemu je namijenjen 2.Šta morate da pročitate prije upotrebe lijeka Prilenap H 3.Kako se lijek Prilenap H upotrebljava 4.Neželjena dejstva lijeka Prilenap H 5.Čuvanje lijeka Prilenap H 6.Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK PRILENAP H I ČEMU JE NAMIJENJEN? PRILENAP H sadrži dva aktivna sastojka: enalapril-maleat i hidrohlortiazid. Enalapril pripada grupi lijekova poznatoj kao ACE (angiotenzin konvertujući enzim) inhibitori. Hidrohlortiazid pripada grupi lijekova pod nazivom diuretici. Enalapril u fiksnoj kombinaciji sa hidrohlortiazidom se koristi u liječenju povišenog krvnog pritiska. KAKO LIJEK PRILENAP H DJELUJE? Jedna tableta lijeka PRILENAP H sadrži enalapril i hidrohlortiazid. Zahvaljujući aktivnoj supstanci enalaprilu, PRILENAP H inhibiše angiotenzin konvertujući enzim (ACE). Inhibicijom ovog enzima PRILENAP H proširuje krvne sudove i na taj način smanjuje povišeni krvni pritisak i olakšava srčani rad. Zahvaljujući aktivnoj supstanci hidrohlortiazidu, PRILENAP H povećava zapreminu izlučene mokraće. Na taj način se smanjuje cirkulišući volumen krvi i krvni pritisak. Efekat smanjenja krvnog pritiska pri upotrebi lijeka PRILENAP H je veći nego kada se ova dva lijeka uzimaju odvojeno. KADA SE LIJEK PRILENAP H UPOTREBLJAVA? PRILENAP H se koristi u liječenju blage do umjerene hipertenzije (povišenog krvnog pritiska) kod pacijenata čije je stanje stabilizovano primjenom svake komponente iz fiksne kombinacije ponaosob, u istom odnosu. 2. ŠTA MORATE DA PROČITATE PRIJE UPOTREBE LIJEKA? Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate n Preberite celoten dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1.NAZIV GOTOVOG LIJEKA Prilenap H 10 mg + 25 mg tableta enalapril,hidrohlorotiazid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV PRILENAP H 1 tableta sadrži: enalapril-maleat 10 mg hidrohlortiazid 25 mg Za pomo_ć_ne materije vidjeti pod 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK PRILENAP H : tablete (okrugle, blago bikonveksne tablete, bijele do skoro bijele boje, sa utisnutom podionom crtom sa jedne strane). 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije PRILENAP H je indikovan u liječenju blage do umjerene hipertenzije kod pacijenata čije je stanje stabilizovano primjenom svake komponente iz fiksne kombinacije ponaosob, u istom odnosu. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje treba da se zasniva prije svega na prethodnom iskustvu u liječenju enalaprilom. Odrasli: Uobičajena doza je jedna tableta, jednom dnevno. Ukoliko je neophodno, doza može da se poveća do dvije tablete, jednom dnevno. Ukoliko se liječenje započinje kod pacijenata koji su već na terapiji diureticima, može doći do pojave simptomatske hipotenzije nakon primjene prve doze. Simptomatska hipotenzija se češće javlja kod pacijenata kod kojih je usljed primjene diuretika došlo do disbalansa tečnosti i/ili elektrolita. Da bi se rizik od hipotenzije smanjio, terapiju diureticima treba obustaviti 2 - 3 dana prije započinjanja terapije preparatom PRILENAP H (vidjeti 4.4.). Djeca: Bezbjednost i efikasnost primjene preparata PRILENAP H nije utvrđena kod djece mlađe od 18 godina. Doziranje kod starijih osoba: Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih osoba. U kliničkim studijama, podnošljivost i efikasnost enalaprila i hidrohlortiazida kod njihove istovremene primjene bila je slična kod starijih i mlađih osoba. Ukoliko postoji poremećaj bubrežne funkcije, doza se prilagođava u skladu sa klirensom kreatinina. Doziranje kod bubrežne insuficijencije: Tiazidni diuretici se ne preporučuju za primjenu kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom i nisu efikasni kod klirensa kreatinina ≤ 30 ml/min (umjerena do te Preberite celoten dokument