Priadel retard Comprimés

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2023

Aktivna sestavina:

lithium

Dostopno od:

Essential Pharma Switzerland GmbH

Koda artikla:

N05AN01

INN (mednarodno ime):

lithium

Farmacevtska oblika:

Comprimés

Sestava:

lithii carbonas 400 mg corresp. lithium 10.8 mmol, acaciae gummi dispersione desiccatum, mannitolum, natrii laurilsulfas, glyceroli distearas, magnesii stearas, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A, pro compresso corresp. natrium 0.211 mg.

Razred:

A

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

maniaco dépressive États

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Priadel retard®
Qu’est-ce que Priadel retard® et quand doit-il être utilisé
?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement
?
Quand Priadel retard® ne doit-il pas être pris/utilisé
?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Priadel retard®
?
Priadel retard® peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement
?
Comment utiliser Priadel retard®?
Quels effets secondaires Priadel retard® peut-il provoquer
?
À quoi faut-il encore faire attention
?
Que contient Priadel retard®?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Priadel retard®? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché
?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juillet 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
TRANSFERIERT VON TARGET BIOSCIENCE AG
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Priadel retard®
Qu’est-ce que Priadel retard® et quand doit-il être utilisé ?
Les comprimés de Priadel retard contiennent du lithium sous forme de
préparation retard et sont
administrés dans le traitement des dépressions ainsi que pour la
prévention et le traitement des troubles
des fonctions psychiques (maladies maniaco-dépressives). Priadel
retard ne doit être pris que sur
ordonnance médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement 
                                
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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Priadel retard®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
TRANSFERIERT VON TARGET BIOSCIENCE AG
Priadel retard®
Composition
Principes actifs
Carbonate de lithium.
Excipients
Mannitol, amidon de maïs, gomme arabique, stéarate de magnésium,
laurylsulfate de sodium, distéarate
de glycol, carboxyméthylamidon sodique.
Un comprimé retard contient env. 0,2 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés retard de 400 mg de carbonate de lithium (correspond à
10,8 mmol de lithium).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la phase aiguë et prophylaxie à long terme de la
maladie maniaco-dépressive (phases
maniaques et dépressives). Dépressions endogènes.
Traitement de l'agressivité chronique grave.
Posologie/Mode d’emploi
Instauration du traitement
Adultes
Traitement des épisodes maniaques aigus :
La dose initiale est généralement de 2x 600 mg (1 200 mg) par jour
avec une augmentation progressive
par paliers de 200 à 600 mg jusqu’à obtenir une réponse optimale.
La concentration sérique de lithium
doit être surveillée et ne pas dépasser 1,2 mmol/l. Si le contrôle
est atteint, la posologie doit être baissée à
la dose prophylactique.
Posologie usuelle
La dose habituelle est de 600 à 1 200 mg par jour en une ou deux
prises répa
                                
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Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-07-2023