Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2016

Aktivna sestavina:

Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Dostopno od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

Vaccins

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus grippal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retiré

Datum dovoljenje:

2010-11-29

Navodilo za uporabo

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou à votre infirmière.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics
3.
Comment est administré Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics est un vaccin utilisé chez les adultes (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées (de
plus de 60 ans). Il est destiné à être administré avant ou pendant
la prochaine pandémie grippale pour
prévenir la grippe due à la souche H5N1 du virus.
La grippe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et
neuraminidase)* de la souche :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche analogue (NIBRG-14)
7,5 microgrammes** par dose de
0,5 ml
* cultivé sur œufs
** exprimé en microgrammes d’hémagglutinine
Adjuvant MF59C.1 contenant :
squalène
9,75 milligrammes pour 0,5 ml
polysorbate 80
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
trioléate de sorbitan
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable en seringue préremplie.
Liquide blanc laiteux.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus A de la grippe.
Cette indication est basée sur les données d’immunogénicité chez
des sujets sains âgés de 18 ans et
plus, après l’administration de deux doses de vaccin contenant
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche
analogue (voir rubrique 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics doit être utilisé selon les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MÉTHODE D'ADMINISTRATION
_Posologie : _
Adultes et personnes âgées (âgés de 18 ans et plus).
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une deuxième dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au moins trois semaines.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a été évalué chez les adultes sains (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées saines
(âgées de plus de 60 ans) suivant un sch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-03-2018