Pregabalin Zentiva k.s.

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2023

Aktivna sestavina:

Pregabalin

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropathischen painPregabalin Zentiva k. ist zur Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen indiziert. EpilepsyPregabalin Zentiva k. ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst disorderPregabalin Zentiva k. ist indiziert für die Behandlung der generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2017-02-27

Navodilo za uporabo

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Zentiva k.s. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Zentiva k.s. beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Zentiva k.s einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Zentiva k.s. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN ZENTIVA K.S. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Zentiva k.s. gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
bei Erwachsenen zur
Behandlung von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und bei
generalisierten Angststörungen
eingesetzt wird.
PERIPHERE UND ZENTRALE NEUROPATHISCHE SCHMERZEN
Mit Pregabalin Zentiva k.s. werden lang anhaltende Schmerzen
behandelt, die durch Schädigungen der
Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können
durch viele verschiedene
Erkrankun
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
47,57 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
7,5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
10 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
15 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
20 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
22,5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
30 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom