Potactasol

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-11-2015

Aktivna sestavina:

topotekanas

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

L01CE01

INN (mednarodno ime):

topotecan

Terapevtska skupina:

Antinavikiniai vaistai

Terapevtsko območje:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapevtske indikacije:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2011-01-06

Navodilo za uporabo

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POTACTASOL 1 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
POTACTASOL 4 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Topotekanas
_(Topotecanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Potactasol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Potactasol
3.
Kaip vartoti Potactasol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Potactasol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POTACTASOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Potactasol sudėtyje yra veikliosios medžiagos topotekano, kuris
padeda sunaikinti auglių ląsteles.
Potactasol vartojamas gydyti:
-
kiaušidžių vėžį ar smulkialąstelinį plaučių vėžį, kuris
atsinaujino po chemoterapijos;
-
progresavusį gimdos kaklelio vėžį, jei negalima atlikti operacijos
arba švitinti. Gydant nuo
gimdos kaklelio vėžio, Potactasol derinamas su vaistais, kurių
sudėtyje yra cisplatinos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT POTACTASOL
POTACTASOL VARTOTI NEGALIMA:
-
jei yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jei žindote kūdik;
-
jeigu kraujyje yra per mažas kraujo ląstelių kiekis. Apie tai Jums
pasakys gydytojas,
remdamasis paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
PASAKYKITE GYDYTOJUI
, jeigu manote, kad Jums tinka kuri nors iš čia išvardytų
aplinkybių.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Potactasol:
-
jeigu sergate inkstų liga, nes gali prireikti koreguoti Potactasol
dozę. Jei inkstai sunkiai
pažeisti, Potactasol vartoti nerekomenduojama;
-
jeigu serg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Potactasol 1 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Potactasol 4 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Potactasol 1 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename flakone yra 1 mg topotekano (hidrochlorido pavidalu)
(topotecanum).
Ištirpinus miltelius, 1 ml koncentrato yra 1 mg topotekano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename flakone yra 0,52 mg (0,0225 mmol) natrio.
Potactasol 4 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename flakone yra 4 mg topotekano (hidrochlorido pavidalu)
(topotecanum).
Ištirpinus miltelius, 1 ml koncentrato yra 1 mg topotekano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename flakone yra 2,07 mg (0,09 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Geltoni milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama:
•
pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas buvo
neveiksmingas;
•
pacientams, kuriems pasireiškė smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka
pakartotinis gydymas pirmos eilės vaistiniais preparatais (žr. 5.1
skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas po spindulinio gydymo
recidyvavusiai arba IVB stadijos
gimdos kaklelio karcinomai gydyti. Cisplatina anksčiau gydytos
pacientės turi būti negydomos gana ilgą
laikotarpį, kad šio vaistų derinio skyrimas būtų pagrįstas (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Topotekanas vartojamas tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamas tik stebint gydytojui, turinčiam patirties taikyti
chemoterapinį gydymą (žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
3
Prieš pradedant pirmąjį gydymo to
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov