Posaconazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2019

Aktivna sestavina:

posaconazol

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AC04

INN (mednarodno ime):

posaconazole

Terapevtska skupina:

Antimicotice pentru uz sistemic

Terapevtsko območje:

Micozele

Terapevtske indikacije:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. Posaconazole Accord este, de asemenea, indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți: Pacienții care au primit iertarea-chimioterapie de inducție pentru leucemie mieloidă acută (LMA) sau în sindroamele mielodisplazice (SMD) de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care prezintă un risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive;transplant de celule stem Hematopoietice (TCSH) beneficiarii care sunt în curs de doze mari de terapie imunosupresoare pentru boala grefă contra gazdă și care sunt la risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2019-07-25

Navodilo za uporabo

                                34
B.
PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
posaconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Posaconazole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Posaconazole Accord
3.
Cum să luaţi Posaconazole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Posaconazole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE POSACONAZOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Posaconazole Accord conţine un medicament denumit posaconazol. Acesta
aparţine unei clase de
medicamente denumite „antifungice”. Este utilizat pentru
prevenirea şi tratarea multor infecţii fungice
diferite.
Acest medicament acţionează prin distrugerea sau oprirea
dezvoltării unor tipuri de ciuperci (fungi)
care pot determina infecţii.
Posaconazole Accord poate fi utilizat la adulţi pentru tratarea
infecțiilor fungice cauzate de fungi din
familia
_Aspergillus. _
Posaconazole Accord poate fi administrat la adulți și la copii cu
vârsta de peste 2 ani, cu greutate peste
40 kg pentru tratarea următoarelor tipuri de infecţii fungice:
-
infecţii determinate de fungi din familia
_Aspergillus_
care nu s-au ameliorat în timpul
tratamentului cu medicamente an
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Posaconazole Accord 100 mg comprimate gastrorezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine 100 mg de posaconazol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastrorezistent (comprimat)
Comprimat cu înveliș de culoare galbenă, sub formă de capsulă, cu
o lungime de aproximativ 17,5 mm
și o lățime de 6,7 mm, marcat cu „100P” pe o parte și neted pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Posaconazole Accord este indicat pentru utilizarea în tratamentul
următoarelor infecţii fungice la
adulţi (vezi pct. 4.2 și 5.1):
-
Aspergiloză invazivă;
Posaconazole Accord comprimate gastrorezistente sunt indicate pentru
utilizare în tratamentul
următoarelor infecții fungice la copii și adolescenți cu vârsta
de peste 2 ani, cu greutate peste 40 kg și
adulți (vezi pct. 4.2 și 5.1):
-
Aspergiloză invazivă la pacienții cu boală rezistentă la
amfotericina B sau itraconazol sau la
pacienți care nu tolerează aceste medicamente;
-
Fusarioză la pacienţii cu boală rezistentă la amfotericina B sau
la pacienţi care nu tolerează
amfotericina B;
-
Cromoblastomicoză şi micetom la pacienţii cu boală rezistentă la
itraconazol sau la pacienţi
care nu tolerează itraconazolul;
-
Coccidioidomicoză la pacienţi cu boală rezistentă la amfotericina
B, itraconazol sau fluconazol
sau la pacienţi care nu tolerează aceste medicamente.
Caracterul rezistent al bolii este definit ca progresie a infecţiei
sau ca lipsă de ameliorare după minim
7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice.
Posaconazole Accord este indicat şi pentru profilaxia infecţiilor
fungice sistemice la următorii pacienţi
copii și adolescenți cu vârsta de peste 2 ani, cu greutate peste 40
kg și adulți (vezi pct. 4.2 și 5.1):
-
Pacienţi care primesc chimioterapie pentru inducerea remisiunii în
leucemia mieloc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom