Porcilis PCV M Hyo

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-09-2018

Aktivna sestavina:

Svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) podjedinica antigen ORF2, микоплазмы hyopneumoniae soja J инактивированная

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI09AL08

INN (mednarodno ime):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapevtska skupina:

Svinja (za tov)

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

Za aktivne imunizacije svinja za smanjenje виремии, virusne opterećenje u pluća i лимфоидных tkivima, izlučivanje virusa uzrokovana svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) infekcije i težini lezije pluća uzrokovane mycoplasma hyopneumoniae infekcije. Kako bi se smanjio gubitak dnevne debljanja tijekom razdoblja završetka u lice infekcija s Mycoplasma hyopneumoniae i / ili PCV2 (kao što je vidljivo u terenskim studijama).

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2014-11-06

Navodilo za uporabo

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
PORCILIS PCV M HYO EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV M Hyo emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2), ORF2 subjedinica antigena
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
J inaktivirani soj
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje
0,268 ml
Aluminij (hidroksid)
2,0 mg
1
Jedinice antigena određene
_in vitro_
testom potencije (ELISA).
2
Relativne jedinice. potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Nakon protresanja homogena bijela do bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u cilju smanjivanja viremije,
nakupljanja virusa u plućima i limfoidnim
tkivima, širenja virusa radi infekcije cirko virusom svinja tip 2
(PCV2) te smanjenje jačine plućnih
lezija uzrokovanih infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
. Za smanjenje dnevnog prirasta u
kasnom stadiju infekcije s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kao što je primijećeno u terenskim
ispitivanjima).
Početak imunosti s jednokratnim cijepljenjem:
PCV2: 2 tjedna nakon cijepljenja.
_M. hyopneumoniae:_
4 tjedna nakon cijepljenja.
Početak imunosti s dvokratnim planom cijepljenja:
PCV2: 18 dana nakon prvog cijepljenja.
_M. hyopneumoniae: _
3 tjedna nakon drugog cijepljenja.
Trajanje imunosti (kod oba načina cijepljenja)
PCV2: 22 tjedna nakon (zadnjeg) cijepljenja:
20
_M. hyopneumoniae: _
21 tjedan nakon (zadnjeg) cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim i terenskim ispitivanjima:
Na dan cijepljenja vrlo često se pojavljuje prolazno povećanje
tjelesne temper
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV M Hyo emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2), ORF2 subjedinica antigena
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
J inaktivirani soj
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje
0,268 ml
Aluminij (hidroksid)
2,0 mg
1
Jedinice antigena određene
_in vitro_
testom potencije (ELISA).
2
Relativne jedinice potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Nakon protresanja, homogena bijela do bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje za tov.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u cilju smanjivanja viremije,
nakupljanja virusa u plućima i limfoidnim
tkivima, širenja virusa radi infekcije cirkovirusom svinja tip 2
(PCV2) te smanjenje jačine plućnih
lezija uzrokovanih infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
. Za smanjenje gubitka dnevnog prirasta
u kasnom stadiju infekcije s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kao što je primijećeno u
terenskim ispitivanjima).
Početak imunosti s jednokratnim cijepljenjem:
PCV2:
2 tjedna nakon cijepljenja.
_ _
_M. hyopneumoniae: _
4 tjedna nakon cijepljenja.
Početak imunosti s dvokratnim cijepljenjem:
PCV2: 18 dana nakon prvog cijepljenja
_M. hyopneumoniae: _
3 tjedna nakon drugog cijepljenja
_ _
Trajanje imunosti (kod oba načina cijepljenja)
PCV2: 22 tjedna nakon (zadnjeg) cijepljenja
_M. hyopneumoniae: _
21 tjedan nakon (zadnjeg) cijepljenja
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
O
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2020