Porcilis PCV ID

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

Ċirovirus tal-porċini tat-tip 2 ta 'l-antiġen tat-tip subunit ORF2

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Majjali

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapevtske indikacije:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF :
Porcilis PCV ID emulsjoni għall-injezzjoni, għall-ħnieżer
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
L-OLANDA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV ID emulsjoni għall- injezzjoni għall-ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 0.2 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Porcine circovirus tip 2 ORF subjunit antigen
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
≥
1436 AU
1
_dl-alpha – tocopherol acetate _
_ _
_ _
_ _
_ _
0.6mg
Paraffina likwida ħafifa
8.3mg
1
Tajter ta' unit antiġeniċi miksub minn testijiet ta’ potenza
_in vitro_
(
_antigenic mass assay_
)
Emulsjoni għall-injezzjoni.
Emulsjoni omoġenja bajda sa kważi bajda wara li tħawwadha.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer għas-simna sabiex
jitnaqqas l-ammont ta’ virus fid-demm, l-
ammont ta'virus fil-pulmuni u tessuti limfatiki u tferrix tal-virus
ikkawżar minn infezzjonijiet tal-
PCV2. Sabiex jitnaqqas t-telf ta’ piż ta'kuljum u l-imwiet u
assoċjati mal-infezzjoni bil-PCV2.
Bidu tal-immunita`: 2 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni
Kemm iddum l-immunita`: 23 ġimgħa wara l-vaċċinazzjoni.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet lokali li ma ddumx li tikkonsisti l-aktar f'nefħa iebsa
li ma tweġġax ta'dijametru sa 2
ċentimetri kienu komunament ħafna osservati fi- studji
fil-laboratorju u fi provi fuq il-post.. Skema li
16
tirrepeti ruħa tar- reazzjonijiet lokali, tikkonsisti minn żieda u
tnaqqis segwit b'żieda u tnaqqis ieħor
fid-daqs, huwa komunament osservat. F`ċerti ħnieżer d-daqs jista
jikber sa 6.5 cm u ħmura jew/qoxra
tista tiġi osservata. Ir- reazzjonijiet lokali 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV ID emulsjoni għall-injezzjoni għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Porcine circovirus tip 2 ORF subjunit antiġen
≥
1436 AU
1
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
_dl-alpha – tocopherol acetate _
_ _
_ _
_ _
_ _
0.6mg
Paraffina likwida ħafifa
8.3mg
1
Tajter ta' unit antiġeniċi miksub minn testijiet ta’ potenza
_in vitro_
(
_antigenic mass assay_
)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni.
Emulsjoni omoġenja bajda sa kważi bajda wara li tħawwadha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer tas-simna sabiex jitnaqqas
l-ammont ta’ virus fid-demm, l-
ammont ta'virus fil-pulmuni u tessuti limfatiki u tferrix tal-virus
ikkawżar minn infezzjonijiet tal-
PCV2. Sabiex jitnaqqas it-telf ta’ piż ta'kuljum u l-imwiet u
assoċjati mal-infezzjoni bil-PCV2.
Bidu tal-immunita`: 2 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni
Kemm iddum l-immunita`: 23 ġimgħa wara l-vaċċinazzjoni.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam biss annimali f`saħħithom.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
L-użu tal-vaċċin fiċ-ċingjali ma ġiex evalwat.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
3
Għal min se juża:
Dan il-prodott mediċinali veterinarju fih żejt minerali. Injezzjoni
bi żball/jekk tinjetta lilek innifsek bi
żball, jista' jirriżulta f'uġigħ kbir u nefħa specjalment jekk
tinjetta f' ġog jew saba’ u f'każijiet rari jista’
jkun li titlef subgħajk jekk ma tingħatax għajnuna medi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov