PMS-TERAZOSIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2023

Aktivna sestavina:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

G04CA03

INN (mednarodno ime):

TERAZOSIN

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 10MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978004; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2001-02-23

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
PMS-TERAZOSIN
Comprimés de térazosine (sous forme de chlorhydrate de térazosine),
norme maison
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
PHARMASCIENCE INC.
6111 ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de Révision:
10 novembre 2023
Numéro de contrôle : 276154
_pms-TERAZOSIN Monographie de produit _
_Page 2 de 44_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 21
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
22
PHARMACOLOGI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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