PMS-SOLIFENACIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-04-2019

Aktivna sestavina:

Succinate de solifénacine

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

G04BD08

INN (mednarodno ime):

SOLIFENACIN

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Succinate de solifénacine 5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

Antimuscarinics

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2015-10-27

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-SOLIFENACIN
Comprimés de succinate de solifénacine
5 mg et 10 mg
ANTISPASMODIQUE URINAIRE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION:
11 avril 2019
Numéro de contrôle: 226342
_ _
_pms-SOLIFENACIN Monographie de produit _
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
23
TOXICOLOGIE
...........
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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