PMS-DEFEROXAMINE Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-05-2012

Aktivna sestavina:

Mésylate de déféroxamine

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

V03AC01

INN (mednarodno ime):

DEFEROXAMINE

Odmerek:

500MG

Farmacevtska oblika:

Poudre pour solution

Sestava:

Mésylate de déféroxamine 500MG

Pot uporabe:

Intramusculaire

Enote v paketu:

500MG/VIAL

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109208002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2017-09-30

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DEFEROXAMINE
(mésylate de déféroxamine pour injection)
Poudre lyophilisée
Flacons de 500 mg et de 2 g
Chélateur du fer et de l'aluminium
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
27 avril 2012
_ _
Numéro de contrôle de la présentation: 154696
_ _
_pms-DEFEROXAMINE Monographie de produit _
_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ............ Error! Bookmark
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RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ............... ERROR! BOOKMARK NOT
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PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE .................................. ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
TOXICOLOGIE
.......................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-04-2012