PMS-ATOMOXETINE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

N06BA09

INN (mednarodno ime):

ATOMOXETINE

Odmerek:

18MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2012-03-16

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL