PMS-AMLODIPINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

C08CA01

INN (mednarodno ime):

AMLODIPINE

Odmerek:

2.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

DIHYDROPYRIDINES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2009-07-10

Lastnosti izdelka

_pms-AMLODIPINE (bésylate d’amlodipine) _
_Page 1 de 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PMS-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine, USP
Comprimés, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg, orale
Antihypertenseur et antiangineux
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’autorisation initiale :
9 JUIL. 2009
Date de révision :
25 SEP 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274404
_pms-AMLODIPINE (bésylate d’amlodipine) _
_Page 2 de 40_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................. 5
4.4
Administration
......................................