Plenvu Polvere

Država: Švica

Jezik: italijanščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-01-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2024

Aktivna sestavina:

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, natrii ascorbas, acido ascorbicum

Dostopno od:

Norgine AG

Koda artikla:

A06AD65

INN (mednarodno ime):

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, natrii ascorbas, acid ascorbicum

Farmacevtska oblika:

Polvere

Sestava:

Mi) il Dosaggio di 1: macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 9 g, natrii chloridum 2 g, kalii chloridum 1 g, sucralosum, acido citricum, sono (Mango), polvere di carta corrisp. sodio 3.7 g e potassio 524 mg. II) il Dosaggio 2 Beutel Un: macrogolum 3350 40 g, natrii chloridum 3.2 g, kalii chloridum 1.2 g, aspartamum 0.88 g, sono (Fruchtpunch), per la polvere, per la carta corrisp. sodio 1.259 g di potassio e 629 mg. II) il Dosaggio 2 Beutel B: natrii ascorbas 48.11 g, acido ascorbicum 7.54 g, polvere per carta corrisp. sodio 5.583 g.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Per la completa pulizia del colon prima degli Esami diagnostici

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2018-12-10

Navodilo za uporabo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
PLENVU®
Che cos'è Plenvu e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Plenvu?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Plenvu?
Si può assumere/usare Plenvu durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Plenvu?
Quali effetti collaterali può avere Plenvu?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Plenvu?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Plenvu? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
PLENVU®
Norgine AG
Che cos'è Plenvu e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Plenvu viene impiegato nella pulizia intestinale prima di procedure
cliniche che richiedono un intestino
pulito, come ad esempio prima di esami diagnostici intestinali
(endoscopie, radiografie). Plenvu agisce
svuotando l'intestino. Uno degli effetti attesi con l'uso di Plenvu
è, quindi, una diarrea liquida.
Plenvu è un lassativo con doppio aroma, in due dosi contenute in tre
bustine: una bustina per la dose 1
(«dose 1») e due bustine per la dose 2 («dose 2, bustina A» e
«dose 2 bustina B»). Per un trattamento è
necessario usare tutte e tre le bustine.
Di che cosa occorre inoltre tener conto dura
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PLENVU®
Norgine AG
Composizione
Principi attivi
·Dose 1: Macrogolum 3350, Natrii sulfas anhydricus, Natrii chloridum,
Kalii chloridum
·Dose 2 (bustine A e B):
·Bustina A: Macrogolum 3350, Natrii chloridum, Kalii chloridum
·Bustina B: Acidum ascorbicum, Natrii ascorbatum
Sostanze ausiliarie
·Dose 1: Sucralosum (E955), Acidum citricum, Aromaticum (aroma di
mango)
·Dose 2 bustina A: Aspartamum (E951) 0,88 g pro Beutel A, Aromaticum
(aroma di frutta
contenente vaniglina)
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per la preparazione d'una soluzione da bere.
Polvere di colore da bianco a giallo.
Gli ingredienti di Plenvu sono contenuti in tre diverse bustine. La
dose 1 è composta da una bustina e
la dose 2 è composta da due bustine, bustine A e B.
·La dose 1 contiene:
·Macrogol 3350 100 g
·Sodio solfato anidro 9 g
·Sodio cloruro 2 g
·Potassio cloruro 1 g
·Aromi (aroma di mango)
·Sostanze ausiliarie per bustina
·La dose 2 bustina A contiene:
·Macrogol 3350 40g
·Sodio cloruro 3.2 g
·Potassio cloruro 1.2 g
·Aspartame
·Aromi (aroma di frutta)
·Sostanze ausiliarie per bustina
·La dose 2 bustina B contiene:
·Acido ascorbico 7,54 g
·Ascorbato di sodio 48,11 g
Una soluzione da 500 ml ottenuta con la dose 1 contiene ioni
elettroliti nelle seguenti concentrazioni:
·Sodio 160,9 mmol/500 ml
·Solfato 63,4 mmol/500 ml
·Cloruro 47,6 mmol/500 ml
·Potassio 13,3 mmol/500 ml
Una soluzione da 500 ml ottenuta con la dose 2 (bustine A e B)
contiene ioni elettroliti nelle seguenti
concentrazioni:
·Sodio 297,6 mmol/500 ml
·Ascorbato 285,7 mmol/500 ml
·Cloruro 70,9 mmol/500 ml
·Potassio 16,1 mmol/500 ml
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per la preparazione intestinale prima di procedure cliniche che
richiedono un intestino pulito, ad
esempio esami endoscopici o radiologici dell'intestino.
Posologia/Impiego
Adulti dai 18 anni e pazienti anziani:
Una preparazione intestinale consiste nella somministrazione di due
dosi separate e diverse da
500 ml di Plenvu. Durante la preparazione in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-01-2023

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