PK-Merz Soluzione per infusione

Država: Švica

Jezik: italijanščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-05-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-05-2024

Aktivna sestavina:

amantadini sulfas

Dostopno od:

Merz Pharma (Schweiz) AG

Koda artikla:

N04BB01

INN (mednarodno ime):

amantadini sulfas

Farmacevtska oblika:

Soluzione per infusione

Sestava:

amantadini sulfas 200 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1772 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 500 ml.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Parkinsonismus

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1982-12-16

Lastnosti izdelka

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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PK-Merz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
PK-Merz®
Merz Pharma (Schweiz) AG
Composizione
Principi attivi
Solfato di amantadina.
Sostanze ausiliarie
Soluzione per infusione
500 ml di soluzione per infusione contengono: cloruro di sodio (1772
mg di sodio), acqua per iniezioni.
Compresse rivestite
1 compressa rivestita contiene: giallo arancio S (E 110) 0,9 mg,
biossido di titanio (E171), lattosio
monoidrato 108,4 mg, cellulosa microcristallina, amido di patata,
gelatina, povidone K 25, talco, biossido
di silicio altamente disperso, stearato di magnesio, sodio
croscarmelloso, copolimero di metilacrilato
butilato basico (Eudragit E).
1 compressa rivestita contiene 0,6 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 flacone per infusione da 500 ml contiene 200 mg di solfato di
amantadina. Per uso endovenoso (e.v.).
1 compressa rivestita contiene 100 mg di solfato di amantadina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Soluzione per infusione
Per il trattamento intensivo e iniziale di casi di parkinsonismo gravi
e pericolosi per la vita.
Per un sollievo temporaneo dalla terapia orale.
Per aumentare la vigilanza e riprendere coscienza in caso di coma, ad
es. dopo un trauma cranio-
cerebrale, così come in caso di risveglio ritardato dopo l'anestesia.
Contro la nevralgia di accompagnamento in caso
                                
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