PITAVASTATIN/PHARMAZAC F.C.TAB 2MG/TAB

Država: Grčija

Jezik: grščina

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-09-2023

Aktivna sestavina:

PITAVASTATIN CALCIUM

Dostopno od:

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. PHARMAZAC AE Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97

Koda artikla:

C10AA08

INN (mednarodno ime):

PITAVASTATIN CALCIUM

Odmerek:

2MG/TAB

Farmacevtska oblika:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sestava:

PITAVASTATIN CALCIUM 2,09MG

Pot uporabe:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Terapevtsko območje:

PITAVASTATIN

Povzetek izdelek:

Αρ. άδειας: 72985/05-07-2022; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: EL/H/0348/002/DC; Συσκευασίες: 2803289602013 BT x 7 tabs σε blister (PVC/PVDC//AL) 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803289602020 BT x 14 tabs σε blister (PVC/PVDC//AL) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803289602037 BT x 28 tabs σε blister (PVC/PVDC//AL) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803289602044 BT x 56 tabs σε blister (PVC/PVDC//AL) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Status dovoljenje:

Εγκεκριμένο

Navodilo za uporabo

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PITAVASTATIN/PHARMAZAC ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ 1 MG
PITAVASTATIN/PHARMAZAC ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ 2 MG
PITAVASTATIN/PHARMAZAC ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ 4 MG
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Pitavastatin/Pharmazac και ποια
είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Pitavastatin/Pharmazac
3. Πώς να πάρετε το Pitavastatin/Pharmazac
4. Πιθανές ανεπ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pitavastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 1 mg
Pitavastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 2 mg
Pitavastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 4 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ένυδρη ασβεστιούχο
πιταβαστατίνη σε
ποσότητα ισοδύναμη με 1 mg
πιταβαστατίνης.
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ένυδρη ασβεστιούχο
πιταβαστατίνη σε
ποσότητα ισοδύναμη με 2 mg
πιταβαστατίνης.
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ένυδρη ασβεστιούχο
πιταβαστατίνη σε
ποσότητα ισοδύναμη με 4 mg
πιταβαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Pitavastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 1 mg: Αυτό το
φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol
νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι αυτό
που ονομάζουμε ουσιαστικά «ελεύθερο
νατρίου».
Pitavastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 2 mg: Αυτό το φάρμακο
περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg)
ανά δισκίο, είναι αυτό που ονομάζουμε
ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου».
Pitavastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 4 mg: Αυτό το φάρμακο
περιέχει λι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom