Pirsue

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2021

Aktivna sestavina:

pirlimycin

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QJ51FF90

INN (mednarodno ime):

pirlimycin

Terapevtska skupina:

Bhejjem

Terapevtsko območje:

Antibacterials għal użu intramammarju

Terapevtske indikacije:

Għat-trattament ta sottoklinika mastite fil-baqar li jkunu qed ireddgħu minħabba li Gram-pożittivi imma suxxettibbli għall-pirlimycin inkluż stafilokokkal organiżmi bħal Staphylococcus aureus, kemm l-penicillinase-positive u penicillinase-negative u coagulase-negative staphylococci; streptococcal organiżmi inkluż Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae u Streptococcus uberis.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2001-01-29

Navodilo za uporabo

                                14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
PIRSUE 5 MG/ML SOLUZZJONI INTRAMAMMARJA GĦAL-BAQAR
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
IR-RENJU UNIT
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pirsue 5 mg/ml soluzzjoni intramammarja għal baqar
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Pirlimycin (bħala Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal kura ta’ mastite mingħajr sintomi, f’baqar li qed
jinħalbu, ikkawżata minn kokki Gram-positive li
jirrispondu għall-pirlimycin, u dawn jinkludu mikrobi stafilokoċċi
bħal
_Staphylococcus aureus_
, kemm
l-istafilokoċċi penicillinase-positive kif ukoll
penicillinase-negative u coagulase-negative; mikrobi
streptokoċċi li jinkludu
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactie u Streptococcus
uberis._
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Reżistenza għall-
_pirlimycin_
.
Kura għal infezzjonijiet ikkawżati minn mikrobi ta’ l-imsaren
bħal
_E. coli. _
Tikkurax baqar li f’driegħhom jinħass tibdil ikkawżat minn
mastite kronika mingħajr sintomi.
16
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Xejn li hu magħruf.
Jekk tinnota xi effetti serji anke dawk mhux imsemmija f’dan
il-fuljett, jew taħseb li l-mediċina ma
ħadmitx, jekk jogħġbok informa lit-tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Baqar (baqar tal-ħalib li qed jaħilbu).
8.
DOŻA GĦAL KULL SPEĊI, MOD(I) U METODU TA' AMMINISTRAZZJONI
Għal użu intramammarju.
Agħti infużjoni ta’ siringa waħda (50 mg pirlimycin) f’kull
beżżula infettata.
Il-kura t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pirsue 5 mg/ml soluzzjoni intramammarja għal baqar
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Pirlimycin (bħala Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni intramammarja.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar (baqar tal-ħalib li qed jaħilbu).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal kura ta’ mastite mingħajr sintomi, f’baqar li qed jaħilbu,
ikkawżata minn kokki Gram-positive li
jirrispondu għall-pirlimycin, u dawn jinkludu mikrobi stafilokoċċi
bħal
_Staphylococcus aureus_
, kemm
l-istafilokoċċi penicillinase-positive kif ukoll
penicillinase-negative u coagulase-negative; mikrobi
streptokoċċi li jinkludu
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactie u Streptococcus
uberis._
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Reżistenza għall-pirlimycin.
Kura għal infezzjonijiet ikkawżati minn mikrobi Gram-negative bħal
_E. coli. _
Tikkurax baqar li f’driegħhom jinħass tibdil ikkawżat minn
mastite kronika mingħajr sintomi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
M’hemmx.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Qabel tinbeda l-kura għandhom isiru testijiet tas-suxxettibilità fuq
il-mikrobi iżolati.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Evita li tmiss it-taħlita. Aħsel idejk u xi partijiet tal-ġilda li
jistgħu jintlaqtu, b’sapun u ilma u neħħi
ħwejjeġ ikkontaminati mill-ewwel wara l-użu. Jekk jintlaqtu
l-għajnejn laħlaħ sew fil-pront bl-ilma
għal 15-il minuta. Żomm l-għajnejn miftuħin biex ikun hemm kuntatt
sħiħ ma’ l-ilma.
3
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Xejn li hu mag
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov