Pioglitazone Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2022

Aktivna sestavina:

pioglitazón hýdróklóríð

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Lyf notuð við sykursýki

Terapevtsko območje:

Sykursýki, tegund 2

Terapevtske indikacije:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Aftakað

Datum dovoljenje:

2012-03-26

Navodilo za uporabo

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Teva Pharma og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Teva Pharma
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Teva Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Teva Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE TEVA PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Pioglitazone Teva Pharma inniheldur pioglitazón. Það er
sykursýkilyf sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar
metformín hentar ekki eða árangur af
notkun þess hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki
kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Pioglitazone Teva Pharma aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með
því að stuðla að betri nýtingu þess
insúlíns sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af
tegund 2. Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Teva Pharma er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú
byrjar að taka það.
Pioglitazone Teva Pharma má nota hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg töflur
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg töflur
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „15“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „30“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „45“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
í
EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols
Pioglitazón er einnig ætlað til samhliða meðferðar með
insúlíni hjá fullorðnum sjúklingum með
sykursýki af tegund 2 þegar ekki næst fullnægjandi stjórn á
blóðsykri á insúlín meðferð og metformín
á ekki við vegna frábendinga eða ef sjúklingur þolir ekki
metformín (sjá kafla 4.4).
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
píóglítazón er hafin, til að tryggja að svörun
við me
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom