Država: Moldavija
Jezik: romunščina
Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Minoxidil
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
D11AX01
Minoxidilum
50 mg/ml
spray cutanat, soluţie
N1
fără prescripție
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC, Bosnia şi Herţegovina
2022-03-25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT Pilfud 50 mg/ml, spray cutanat, soluţie Minoxidil CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 4 luni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Pilfud 50 mg/ml, spray cutanat soluţie şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pilfud 50 mg/ml, spray cutanat, soluţie 3. Cum să utilizați Pilfud 50 mg/ml, spray cutanat, soluţie 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Pilfud 50 mg/ml, spray cutanat, soluţie 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE PILFUD 50 MG/ML, SPRAY CUTANAT, SOLUŢIE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Pilfud 50 mg/ml, spray cutanat, soluţie apar ț ine unui grup de agen ț i anti-alopecie (medicamente pentru stimularea cre ș terii părului). Pilfud 50 mg/ml, spray cutanat, soluţie este un medicament utilizat pentru tratarea căderii ereditare comune a bărbaților cu vârsta cuprinsă între 18 și 65 de ani, prin prevenirea pierderii ulterioare a părului și ajutând recreșterea părului. Acest medicament conține MINOXIDIL , considerat a îmbunătăți fluxul de sânge către foliculii de păr (celule din care crește părul) de pe scalp. Medicamentul este utilizat numai la bărbați cu vârste cuprinse între 18 și 65 de ani. Pilfud 50 mg/ml, sp Preberite celoten dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pilfud 50 mg/ml, spray cutanat soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml soluţie conţine: minoxidil 50 mg; Excipienţi cu efect cunoscut: propilenglicol, etanol 96%. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Spray cutanat, soluţie Soluţie transparentă de culoare galben-pal până la oranj. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie se administrează în tratamentul alopeciei androgenice la bărbaţi. Debutul şi gradul de creştere a parului poate varia în funcție de utilizare. Deşi la pacienţii tineri, la care procesul de cădere a părului este recent, sau care prezintă o suprafaţă mai mică de chelie, răspund mai bine la terapia cu Pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie, totuşi răspunsul individual este imprevizibil. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE DOZE BĂRBAŢI CU VÂRSTA 18-65 ANI Părul şi scalpul trebuie să fie bine uscate înainte de a fi aplicat Pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie. Pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie se aplică câte 1 ml de 2 ori pe zi pe suprafaţa afectată a scalpului. Doza totală zilnică nu va depăşi 2 ml. În cazul în care sunt utilizate degetele pentru a facilita aplicarea preparatului, mâinile trebuie spălate bine după aplicare. Pentru a obţine efectul terapeutic scontat, soluţia trebui să fie aplicată de două ori pe zi, timp de cel puţin două luni. Dacă apare recreșterea părului, se recomandă de a continua aplicarea Pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie ca de obicei, cu scop de a continua procesul de creştere a părului. Există rapoarte care indică faptul că peste 3-4 luni după întreruperea aplicării de Pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie, procesul de cădere a părului continuă. Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care nu există nici o ameliorare după un an. GRUPE SPECIALE DE PACIENŢI Nu există recomandări specifice pentru utilizar Preberite celoten dokument