PHL-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
14-02-2014

Aktivna sestavina:

Olanzapine

Dostopno od:

PHARMEL INC

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

OLANZAPINE

Odmerek:

15MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à désintégration orale)

Sestava:

Olanzapine 15MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783005; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2016-10-25

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PHL-OLANZAPINE
Comprimés d’olanzapine, USP
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg
Pr
PHL-OLANZAPINE ODT
Comprimés à dissolution orale d’olanzapine
5 mg, 10 mg et 15 mg
Agent antipsychotique
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
14 février, 2014
Numéro de contrôle de la soumission : 171568
_phl-OLANZAPINE & phl-OLANZAPINE ODT - Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................... 31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................... 33
SURDOSAGE.......................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................. 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................... 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................. 41
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................
42
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................
56
TOXICOLOGIE
............................................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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