Država: Madžarska
Jezik: madžarščina
Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
pentoxifillin
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
C04AD03
pentoxifylline
50x 20x 100x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 5x5ml OPC ampullában - OGYI-T-04234 / 01 - I - TT
Generikus
1994-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓ pentoxifillin MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INJEKCIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy az egészségügyi személyzetet. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekciót? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekciót tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Artériás keringési zavarok, agyi keringés zavarból eredő állapotok (emlékezetzavar, csökkent koncentrálóképesség, szédülés, fülzúgás) kezelésére. A szem és a fül keringési zavarainak kezelésére. 2. TUDNIVALÓK A PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT NEM ALKALMAZHATÓ A PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓ - ha allergiás (túlérzékeny) a pentoxifillinre, egyéb xantin származékokra (pl. koffein, teofillin, teobromin) vagy a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció egyéb összetevőjére. - heveny szívinfarktus esetén. - agyvérzés esetén. - bármilyen erős vérzés esetén. - a szem ideghártyájának bevérzése esetén. Retinavérzés fellépésekor az alkalmazást azonnal abba kell hagyni. 18 ÉVES ÉLETKOR ALATT a készítmény alkalmazhatósága nem kellően vizsgált, ezért adása nem javasolt. A PENTOXIFYL Preberite celoten dokument
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg pentoxifillin (5 ml) ampullánként. A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Oldatos injekció: tiszta, színtelen, steril vizes oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - Perifériás occlusív artériás megbetegedések (pl. claudicatio intermittens). - Egyes arteriosclerotikus vagy diabeteses eredetű arteriovenosus megbetegedések kezelésére. - Agyi keringési zavarokból adódó állapotok (emlékezészavar és csökkent koncentráló képesség, szédülés, fülzúgás). - A szem és a belső fül degeneratív eredetű, látás- vagy halláskárosodást okozó keringési zavarai (mint a belső fül thrombotikus betegségei, a retina venás thrombosisa). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Felnőttek és 50 ttkg feletti fiatalkorú betegek esetén a szokásos adagolás: Kezdő adagja 100 mg iv., amit lassan, minimum 5 percen keresztül kell beadni. Az iv. injekció beadását rövid időn belül nem szabad megismételni, a beadás időtartamára vonatkozó előírást be kell tartani. Súlyosabb esetekben - ha a beteg a kezdő adagot jól tolerálja - a napi adag 3-szor 100 mg-ra emelhető. Az injekciót fekvő helyzetben levő betegnek kell beadni. Nagymértékben beszűkült vesefunkció esetén (kreatinin-clearance <10 ml/perc) a szokásos dózis 50-70%-a adható. Hypotoniás, továbbá labilis keringésű betegek kezelését kisebb adagokkal, fokozatosan kell elkezdeni, mert további vérnyomáscsökkenés, stenocardia jelentkezhet. Csökkent vagy károsodott májfunkció, illetve különböző májműködési zavarban szenvedő betegek esetében szintén csökkenteni kell a dózist. Az alkalmazás idejét és dózisát – a klinikai kórkép ismeretében – az orvos egyénileg állapítja meg. 4.3 ELLENJAVALLATOK - Pentoxifillinnel, egyéb xantinszármazékkal (pl. koffein, teofillin, teobromin) vagy a készítmény segédanyagával szem Preberite celoten dokument