Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2021

Aktivna sestavina:

pemetrexed ditromethamine

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Folsäure-Analoga, ANTIMETABOLITES

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe SmPC Abschnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie (siehe SmPC Abschnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited ist angezeigt als Monotherapie zur second-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe SmPC Abschnitt 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2017-04-24

Navodilo za uporabo

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Pfizer und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Pfizer beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Pfizer anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Pfizer aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED PFIZER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Pfizer ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Pfizer wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung
des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie
erhalten haben, eingesetzt.
Pemetrexed Pfizer wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Pfizer kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
an
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 1.000 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Ein weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Pfizer in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Pfizer ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom