Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-12-2015

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
Package leaflet: Information for the user
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
pemetrexed
Read all of this leaflet carefully before you start receiving this
medicine because it contains
important information for you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What Pemetrexed Pfizer is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Pfizer
3.
How to use Pemetrexed Pfizer
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Pfizer
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Pemetrexed Pfizer is and what it is used for
Pemetrexed Pfizer is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Pfizer is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment
for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of patients with
advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Pfizer can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if your
disease has responded to treatment or it remains largely unchanged
after initial chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease
has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Pfizer
Do not use Pemetrexed Pfizer
-
if you are allergic (hypersensitive) to pemetrexed or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium
hemipentahydrate).
Excipient with known effect
Each vial contains approximately 11 mg sodium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium
hemipentahydrate).
Excipient with known effect
Each vial contains approximately 54 mg sodium.
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 1,000 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium
hemipentahydrate).
Excipient with known effect
Each vial contains approximately 108 mg sodium.
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/ml of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to either light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
3
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
first-line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom