PATROPAN TABLETAS 500mg

Država: Ekvador

Jezik: španščina

Source: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivna sestavina:

NAPROXENO BASE 500 mg

Dostopno od:

LABORATORIOS CHEFAR S.A [EC] ECUADOR

Koda artikla:

M01AE02TAB28017

Farmacevtska oblika:

TABLETAS

Sestava:

CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO BASE 500 mg

Pot uporabe:

[003] Oral

Enote v paketu:

Caja x 10 tabletas + Inserto Caja x 20 tabletas + Inserto Caja x 30 tabletas + Inserto Caja x 50 tabletas + Inserto Caja x 100 tabletas + Inserto

Razred:

Monofármaco

Tip zastaranja:

Bajo receta médica

Izdeluje:

LABORATPORIOS CHEFAR S.A.

Povzetek izdelek:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA CAPSULAR, BICONVEXA, DE COLOR BLANCO; Condicion conservacion: MANTENER A TEMPERATURA NO MAYOR A 30º C; Datos modificacion: 2021-07-22 13:33:25 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-INCLUSIÓN DE NUEVAS PRESENTACIONES COMERCIALES: DE: CAJA X 100 TABLETAS (10 RISTRAS X 10 ) CAJA X 20 TABLETAS ( 2 RISTRAS X 10 ) CAJA X 12 TABLETAS ( 1 RISTRA X 12 ) A: CAJA X 10 TABLETAS + INSERTO CAJA X 20 TABLETAS + INSERTO CAJA X 30 TABLETAS + INSERTO CAJA X 50 TABLETAS + INSERTO CAJA X 100 TABLETAS + INSERTO 2023-02-16 12:40:41 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISRTO SANITARIO POR: 1.- NMED18: ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO, SEGÚN OFICIO RECIBIDO: ARCSA-ARCSA-CGTC-DTRSNSOYA-2023-0677-OE 2021-04-20 13:33:25 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED03: CAMBIO DE REPRESENTANTE TÉCNICO: ANTES: DR. RAFAEL BEJARANO ORRANTIA AHORA: VÍCTOR QUINTEROS CORTÁZAR 2021-09-27 15:10:10 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: MODIFICACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: DE: TABLETAS REDONDAS, PLANAS, DE COLOR BLANCO, UNIRANURADAS, N°1/2 A: TABLETA CAPSULAR, BICONVEXA, DE COLOR BLANCO 2021-07-22 13:33:25 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- MODIFICACIÓN DE LOS EXCIPIENTES DE LA FÓRMULA: ANTES: ALMIDÓN DE MAÍZ 43 MG POLIVINILPIRROLIDONA 22 MG LACTOSA 62 MG ESTEARATO DE MAGNESIO 6 MG DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 3 MG AHORA: LACTOSA 62.00 MG CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 84.00 MG POLIVINILPIRROLIDONA 22.00 MG ESTEARATO DE MAGENSIO 7.00 MG DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 3.00 MG CROSCARMELOSA SÓDICA 22.00 MG ALCOHOL ETÍLICO * 0.25 ML * DESAPARECE DURANTE EL PROCESO DE MANUFACTURA 2.- CAMBIO DEL MATERIAL DE ENVASE PRIMARIO: DE: RISTRAS DE PAPEL - ALUMINIO A: BLÍSTER ALUMINIO - PVC INCOLORO 3.- CAMBIO DEL TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE: 24 MESES A: 36 MESES; Periodo vida util producto en meses: 36

Status dovoljenje:

VIGENTE

Datum dovoljenje:

2005-08-19