Paracetamol 50 50 mg supozitoare

Država: Moldavija

Jezik: romunščina

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktivna sestavina:

Paracetamolum

Dostopno od:

Farmaprim SRL

Koda artikla:

N02BE01

INN (mednarodno ime):

Paracetamolum

Odmerek:

50 mg

Farmacevtska oblika:

supozitoare

Enote v paketu:

N6

Tip zastaranja:

fără prescripție

Izdeluje:

Farmaprim SRL, Republica Moldova

Datum dovoljenje:

2016-04-11

Navodilo za uporabo

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
PARACETAMOL 50 MG SUPOZITOARE
_Paracetamol _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
– Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe
informaţii sau recomandări.
– Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
– Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Paracetamol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Paracetamol
3. Cum să utilizaţi Paracetamol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Paracetamol
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE PARACETAMOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Paracetamol face parte din clasa de medicamente cunoscute sub
denumirea de analgezice-
antipiretice.
Se utilizează pentru a reduce durerile de intensitate medie şi mică
cu diferite localizări şi
combaterea simptomatică a febrei de diversă geneză.
Paracetamol 50 mg supozitoare este indicat copiilor cu vârste
cuprinse între 1 lună și 3 luni
(greutatea corporală 4–6 kg).
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PARACETAMOL
NU UTILIZAŢI PARACETAMOL
–
dacă
copilul
este
alergic
(hipersensibil)
la
paracetamol
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente;
– dacă copilul suferă de dereglări severe a funcţiilor hepatice
şi/sau renale;
– dacă copilul a fost diagnosticat cu deficit de glucozo-6
fosfatdehidrogenază;
– dacă copilul suferă de afecţiuni hematologice;
– în caz

Lastnosti izdelka

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TAMEPYRIN 50 50 mg supozitoare
TAMEPYRIN 100 100 mg supozitoare
TAMEPYRIN 250 250 mg supozitoare
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
TAMEPYRIN 50
Fiecare supozitor conţine paracetamol 50 mg
TAMEPYRIN 100
Fiecare supozitor conţine paracetamol 100 mg
TAMEPYRIN 250
Fiecare supozitor conţine paracetamol 250 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă sau aproape
albă. Pe axa
supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei
porozităţi şi a unei
depresiuni în formă de pîlnie.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează la copii cu vîrsta de la 1 lună pînă la 12 ani
în caz de:
- Stări febrile de diversă geneză (maladii respiratorii virale
acute, gripă, infecţii la
copii, boli infecţioase şi inflamatoare, reacţii postvaccinale şi
alte stări care evoluează
cu febră).
- Sindrom algic de intensitate medie şi mică de geneză diversă
(cefalee, odontalgii,
traume, combustii, nevralgii, mialgii, etc.).
În caz de febră după vaccinare la copii de la 1 lună pînă la 3
luni preparatul poate fi
administrat într-o singură priză (50 mg). Posibilitatea
administrării preparatului în alte
cazuri este determinată de medic individual.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rectal.
Doza preparatului administrat la copii depinde de vărstă şi masa
corporală.
Doza unică recomandată constituie 10-15 mg/kg corp, administrată de
2-3 ori în 24
ore cu interval de 4-6 ore. Doza maximă nictеmerală nu va depăşi
60 mg/kg corp.
DOZAREA PREPARATULUI LA COPII ÎN DEPENDENŢĂ DE VÎRSTĂ
Vîrsta
Masa
corporală, kg
Doza unică
1–3 luni
4–6
1 supozitor a cîte 50 mg
3–12 luni
7–10
1 supozitor a cîte 100 mg
1–3 ani
11–16
1–2 supozitoare a cîte 100 mg
3–10 ani
17–30
1 supozitor a cîte 250 mg
10–12 ani
31–35
2 supozitoare a cîte 250 mg
Durata curei de tratament cons