Pantomed 20 mg (PI Pharma) compr. gastro-résist.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2023

Aktivna sestavina:

Pantoprazole Sodique Sesquihydraté - Eq. Pantoprazole 20 mg

Dostopno od:

PI Pharma SA-NV

Koda artikla:

A02BC02

Farmacevtska oblika:

Comprimé gastro-résistant

Pot uporabe:

Voie orale

Terapevtsko območje:

Pantoprazole

Povzetek izdelek:

CTI Extended: 491413-11; 491413-13; 491413-14; 491413-16; 491413-09; 491413-12; 491413-15; 491413-03; 491413-07; 491413-08; 491413-01; 491413-05; 491413-06; 491413-04; 491413-10; 491413-02

Status dovoljenje:

Commercialisé: Non

Datum dovoljenje:

2016-03-08

Navodilo za uporabo

                                _“Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation_
_parallèle. L’importation parallèle est l’importation en
Belgique d’un médicament pour lequel une_
_autorisation de mise sur le marché a été accordée dans un autre
État membre de l’Union européenne_
_ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique européen et
pour lequel il existe un médicament_
_de référence en Belgique. Une autorisation d’importation
parallèle est accordée lorsque certaines_
_exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001
relatif aux importations parallèles de_
_médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de
médicaments à usage humain et_
_vétérinaire).”_
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
PANTOMED 20 MG COMPRIMÉS GASTRO-RÉSISTANTS
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
PANTOMED 20 MG COMPRIMÉS GASTRO-RÉSISTANTS
IMPORTÉ D’AUTRICHE.
IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, Belgique
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE :
Pantoloc 20 mg - Filmtabletten
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PANTOMED 20 MG COMPRIMÉS GASTRO-RÉSISTANTS
pantoprazole
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIEN
                                
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Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2023