Panacur 4 % - Pulver für Schweine

Država: Avstrija

Jezik: nemščina

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivna sestavina:

FENBENDAZOL

Dostopno od:

Intervet GmbH

Koda artikla:

QP52AC13

INN (mednarodno ime):

FENBENDAZOL

Enote v paketu:

500 g, Laufzeit: 36 Monate,25 kg, Laufzeit: 36 Monate,2,5 kg, Laufzeit: 36 Monate,1 kg, Laufzeit: 36 Monate

Tip zastaranja:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Povzetek izdelek:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD/NE (Abgabe zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln nur im Rahmen des TGD erlaubt /Abgabemöglichkeit zur sonstigen peroralen Anwendung nicht eingeschränkt)

Datum dovoljenje:

1979-11-30

Navodilo za uporabo

1
GEBRAUCHSINFORMATION
Panacur
®
4 % Pulver – Pulver für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet GesmbH, Siemensstraße 107, A-1210 Wien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions S.A., Rue de Lyons, F-27460 Igoville
Intervet GesmbH, Siemensstraße 107, A-1210 Wien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur
®
4 % - Pulver für Schweine
Fenbendazol
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Pulver enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Fenbendazol
40 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Befall von Schweinen mit unreifen und reifen Stadien von
Magen-Darm-Würmern, Nierenwürmern
und/oder Lungenwürmern wie z.B.:
Roter Magenwurm, Knötchenwürmer, Spulwurm, Peitschenwurm,
Nierenwurm, Lungenwürmer.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
arzneilich wirksamen
Bestandteil(en), oder einem der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
2
7 .
ZIELTIERART(EN)
Schwein
8 .
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Das Präparat wird mit dem gewohnten Futter zur selbständigen
Aufnahme angeboten oder zur
Herstellung eines Fütterungsarzneimittels (Einmischung in
Industriefutter oder entsprechendes
wirtschaftseigenes Mischfutter) benutzt.
Wenn nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten.
Richtdosis: 5 mg Fenbendazol (FBZ)/kg Körpergewicht (KGW)
Bei Befall mit
Stephanurus dentatus
: 10 mg FBZ/kg KGW
1. Einmalige Gabe der therapeutischen Dosis
Einzelbehandlung
Den Dosen zu 500 g und 2,5 kg liegt ein graduierter Messbecher bei.
Massenbehandlung
Zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels ist die therapeutische
Dosis (5 mg
Fenbendazol pro kg KGW) in die Tagesration einzumischen.
Dabei

Lastnosti izdelka

M:\ExtractedFiles\125498_F_FI_11-12-22_Panacur_4_Schwein.doc Seite 1
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_[Version 7, 08/2005] _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
{
PANACUR 4 % - PULVER FÜR SCHWEINE
}
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1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur
®
4 % - Pulver für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Fenbendazol
40 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Befall von Schweinen mit unreifen und reifen Stadien von
Magen-Darm-Würmern,
Nierenwürmern und/oder Lungenwürmern wie z.B.:
Roter Magenwurm, Knötchenwürmer, Spulwurm, Peitschenwurm,
Nierenwurm,
Lungenwürmer.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
arzneilich
wirksamen Bestandteil(en), oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht zutreffend.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Nicht zutreffend.
{
PANACUR 4 % - PULVER FÜR SCHWEINE
}
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4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Kann während der Trächtigkeit angewendet werden.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.9
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Das Präparat wird mit dem gewohnten Futter zur selbständigen
Aufnahme angeboten oder
zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels (Einmischung in
Industriefutter oder
entsprechendes wirtschaftseigenes Mischfutter) benutzt.
Wenn nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten.
Richtdosis: 5 mg Fenbendazol (FBZ)/kg Körpergewicht (KGW)
Bei Befall mit Stephanurus dentatus: 10 mg