Optovit E 200 UI gél.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-11-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-11-2022

Aktivna sestavina:

Tocophérol-DL-Alfa 134,2 mg

Dostopno od:

Laboratoria Qualiphar SA-NV

Koda artikla:

A11HA03

INN (mednarodno ime):

Tocopherol-D-Alfa

Odmerek:

200 IU

Farmacevtska oblika:

Gélule

Sestava:

Tocophérol D-Alfa 134.23 mg

Pot uporabe:

Voie orale

Terapevtsko območje:

Tocopherol (Vit E)

Povzetek izdelek:

CTI code: 211565-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1555606 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 211565-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Status dovoljenje:

Commercialisé: Non

Datum dovoljenje:

2000-04-10

Navodilo za uporabo

                                NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OPTOVIT E 200 U.I. CAPSULES, MOLLES
Vitamine E (d-

-tocophérol)
VEUILLEZ
LIRE
ATTENTIVEMENT
CETTE
NOTICE
AVANT
DE
PRENDRE
CE
MÉDICAMENT
CAR
ELLE
CONTIENT
DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Optovit E et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Optovit
E?
3.
Comment prendre Optovit E?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Optovit E?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE OPTOVIT E ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Optovit E est pris pour combler ou éviter une carence en vitamine E.
Les symptômes suivants peuvent apparaître en cas de carence en
vitamine E:
-
Appauvrissement du sang suite à la décomposition des globules
rouges.
-
Faiblesse musculaire croissante.
-
Atteinte du système nerveux, principalement chez les enfants
souffrant de troubles de l’absorption.
-
Atteinte de la rétine.
La vitamine E est désignée:
-
En cas de besoin accru, par exemple lors d’un effort physique
particulier ou si l’alimentation est
riche en acides gras polyinsaturés.
-
En cas de problèmes d’absorption de la vitamine E, par exemple dans
le cas d’inflammation du
pancréas, après ablation de l’estomac, en cas de
fibrose kystique (mucoviscidose, une maladie
héréditaire caractérisée par une prolifération du tissu
conjonctif et la formation de kystes dans

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si
vous
ressentez
l’un
des
effets
indésirables,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique à tout effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Optovit E 200 U.I. capsules molles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Substance active: d-

-tocophérol 134,23 mg (= 200 U.I. vitamine E).
Excipient à effet notoire: huile de fève de soja (143 mg/capsule).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsules molles
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Supplémentation et prophylaxie d’une carence en vitamine E.
Une carence en vitamine E peut se manifester par les symptômes
suivants:
-
Anémie hémolytique caractérisée par une hématopoïèse anormale
et une durée de vie réduite
des érythrocytes.
-
Dystrophie musculaire progressive, allant de pair avec une
créatinurie augmentée.
-
Syndrome neurodégénératif avec dystrophie axonale, surtout chez les
enfants présentant un
syndrome de malabsorption.
-
Atteinte de la rétine et dégénérescence de la pigmentation de la
rétine.
Le rapport entre la quantité de vitamine E et la concentration totale
de lipides dans le plasma est utilisé
pour déterminer l’état de la vitamine E; des valeurs inférieures
à 0,8 mg/g révèlent une carence.
La vitamine E peut être administrée:
-
En cas de besoin accru, par exemple lors d’un effort physique
particulier ou en cas
d’alimentation riche en acides gras polyinsaturés.
-
En cas de malabsorption, résultant, par exemple, d’une
pancréatite, d’une gastrectomie, d’une
mucoviscidose, d’un muguet ou d’une abétalipoprotéinémie.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
-
Les besoins en vitamine E d’une personne en bonne santé sont
normalement couverts par une
alimentation variée et équilibrée. Ce besoin diffère en fonction
de l’âge.
_Age_
_Quantité recommandée_
_de d-_

_-tocophérol par_
_jour_
Nourrissons 0-6 mois
Nourrissons 6-12 mois
Enfants 1-4 ans
Enfants 4-10 ans
Adultes:
hommes > 10
4,5 U.I. (3 mg)
6 U.I. (4 mg)
9 U.I. (6 mg)
10,4 U.I. (7 mg)
15 U.I. (10 mg)
ans
femmes > 10 ans
Grossesse
Allaitement
12 U.I. (8 mg)
15 U.I. (10 mg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-11-2022