OPTICROM Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
03-05-2019

Aktivna sestavina:

Cromolyne sodique

Dostopno od:

ALLERGAN INC

Koda artikla:

S01GX01

INN (mednarodno ime):

CROMOGLICIC ACID

Odmerek:

2%

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Cromolyne sodique 2%

Pot uporabe:

Ophtalmique

Enote v paketu:

5/10ML

Tip zastaranja:

En vente libre

Terapevtsko območje:

ANTIALLERGIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108810004; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2019-01-10

Lastnosti izdelka

                                _Modèle de monographie de produit - Norme _
_Date de modèle : Juin 2017 _
_Page 1 de 13_
MONOGR
APHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
OPTICROM
®
Cromoglicate sodique
Solution ophtalmique à 2 % p/v
Norme du fabricant
Antiallergique
Allergan inc.
Markham (Ontario)
L6G 0B5
Date d’approbation initiale :
17 février 1997
Date de révision :
3 mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 220733
_Modèle de monographie de produit - Norme _
_Date de modèle: Juin 2017 _
_Page 2 de 13_
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 4
3.1
Considérations posologiques
.......................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
................................. 4
3.3
Dose oubliée
................................................................................................
4
4
SURDOSAGE
......................................................................................................
4
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
.....................................................................................................
5
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................. 5
6.1
Populations particulières
....................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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