Optaflu

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2015

Aktivna sestavina:

os antigénios de superfície do vírus da gripe (haemagglutinin e neuraminidase), inativada, das seguintes cepas:A/Califórnia/7/2009 (H1N1)pdm09 - como a deformação(A/Brisbane/10/2010, de tipo selvagem)/Suíça/9715293/2013 (H3N2) - como a deformação(A/Austrália do Sul/55/2014, de tipo selvagem)B/Phuket/3073/2013–como a tensão(B/Utah/9/2014, de tipo selvagem)

Dostopno od:

Seqirus GmbH

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapevtska skupina:

Vacinas

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Profilaxia da gripe para adultos, especialmente naqueles com risco aumentado de complicações associadas. Optaflu deve ser utilizado em conformidade com a orientação oficial.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2007-06-01

Navodilo za uporabo

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OPTAFLU, SUSPENSÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Vacina da gripe (antigénio de superfície, inativado, preparado em
cultura celular)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTA VACINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Optaflu e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Optaflu
3.
Como utilizar Optaflu
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Optaflu
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OPTAFLU E PARA QUE É UTILIZADO
Optaflu é uma vacina contra a gripe. Devido ao tipo de produção,
Optaflu não contém proteínas
de galinha/ovo.
Quando uma pessoa recebe a vacina, o sistema imunológico (sistema de
defesa natural do organismo)
irá produzir a sua própria proteção contra o vírus da gripe.
Nenhum dos componentes da vacina pode
causar a gripe.
Optaflu é utilizado para prevenir a gripe em adultos, especialmente
naqueles com um risco aumentado
para terem complicações associadas em caso de adoecerem com gripe.
A vacina tem como alvo três estirpes do vírus da gripe e segue as
recomendações da Organização
Mundial de Saúde para a época 2015/2016.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER OPTAFLU
NÃO DEVE RECEBER OPTAFLU

se tem alergia à vacina da gripe ou a qualquer outro componente desta
vacina
(indicados na secção 6)

se tem uma infecção aguda.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber
Optaflu.
ANTES de receber a vacina

DEVE
informar o seu médico se tem alguma alte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OPTAFLU
suspensão injetável em seringa pré-cheia
Vacina da gripe (antigénio de superfície, inativado, preparado em
cultura celular)
(Estação 2015/2016)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigénios de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e
neuraminidase)*, inactivados,
das seguintes estirpes:
Estirpe tipo A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tipo selvagem A/Brisbane/10/2010)
15 microgramas HA**
Estirpe tipo A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tipo selvagem A/South Australia/55/2014)
15 microgramas HA**
Estirpe tipo B/Phuket/3073/2013
(Tipo selvagem B/Utah/9/2014)
15 microgramas HA**
por dose de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagada em células de rim caninas Madin Derby (Madin Darby Canine
Kidney, MDCK)
**
hemaglutinina
A vacina está em conformidade com as recomendações da OMS
(hemisfério norte) e com a decisão
da UE para a estação de 2015/2016.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável em seringa pré-cheia.
Límpida a ligeiramente opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe em adultos, especialmente naqueles com um risco
aumentado para complicações
associadas.
Optaflu deve ser utilizado de acordo com as Recomendações Oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Adultos a partir dos 18 anos de idade:
Uma dose de 0,5 ml
Medicamento já não autorizado
3
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Optaflu em crianças e adolescentes com
idade inferior a 18 anos ainda não
foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Consequentemente, Optaflu não é recomendado
em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade (ver
secção 5.1).
Modo de administração
A imunização deve ser efetuada por injeção intramuscular no
músculo deltoide.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qual
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2015

Ogled zgodovine dokumentov