Opatanol

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-12-2013

Aktivna sestavina:

olopatadine hydrochloride

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01GX09

INN (mednarodno ime):

olopatadine

Terapevtska skupina:

Ophthalmologicals

Terapevtsko območje:

Conjunctivitis, Allergic

Terapevtske indikacije:

Treatment of ocular signs and symptoms of seasonal allergic conjunctivitis.,

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2002-05-16

Navodilo za uporabo

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OPATANOL 1 MG/ML EYE DROPS, SOLUTION
olopatadine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Opatanol is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Opatanol
3.
How to use Opatanol
4.
Possible side effects
5.
How to store Opatanol
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OPATANOL IS AND WHAT IT IS USED FOR
OPATANOL IS USED FOR THE TREATMENT OF SIGNS AND SYMPTOMS OF SEASONAL
ALLERGIC CONJUNCTIVITIS.
ALLERGIC CONJUNCTIVITIS.
Some materials (allergens) like pollens, house dust or animal fur may
cause
allergic reactions resulting in itching, redness as well as swelling
of the surface of your eye.
OPATANOL IS A MEDICINE
for treatment of allergic conditions of the eye. It works by reducing
the
intensity of the allergic reaction.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OPATANOL
DO NOT USE OPATANOL
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(hypersensitive) to olopatadine or any of the other ingredients of
this
medicine (listed in section 6).
•
You should not use Opatanol if you are breast-feeding.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Opatanol.
You should remove contact lenses that are in your eyes before using
Opatanol.
CHILDREN
Do not use Opatanol in children under the age of 3 years. Do not give
this
medicine to children under
the ages of 3 years because there is no data to indicate that it is
safe and work in children under
3 years.
OTHER MEDICINES AND OPATANOL
Tell your doctor or
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Opatanol 1 mg/mL eye drops, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One mL of solution contains 1 mg olopatadine (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Benzalkonium chloride 0.1 mg/ml.
Disodium phosphate dodecahydrate (E339) 12.61 mg/ml (equivalent to
3.34 mg/ml of phosphates).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, solution (eye drops).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of ocular signs and symptoms of seasonal allergic
conjunctivitis.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The dose is one drop of Opatanol in the conjunctival sac of the
affected eye(s) twice daily (8 hourly).
Treatment may be maintained for up to four months, if considered
necessary.
_Use in elderly _
No dosage adjustment in elderly patients is necessary.
_Paediatric patients _
Opatanol may be used in paediatric patients three years of age and
older at the same dose as in adults.
The safety and efficacy of Opatanol in children aged under 3 years has
not been established. No data
are available.
_Use in hepatic and renal impairment _
Olopatadine in the form of eye drops (Opatanol) has not been studied
in patients with renal or hepatic
disease. However, no dosage adjustment is expected to be necessary in
hepatic or renal impairment
(see section 5.2).
3
Method of administration
For ocular use only.
After the bottle cap is removed, if the tamper evident snap collar is
loose, remove before using the
product. To prevent contamination of the dropper tip and solution,
care must be taken not to touch the
eyelids, surrounding areas, or other surfaces with the dropper tip of
the bottle. Keep the bottle tightly
closed when not in use.
In case of concomitant therapy with other topical ocular medicines, an
interval of five minutes should
be allowed between successive applications. Eye ointments should be
administered last.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-12-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov