Ongentys

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2016

Aktivna sestavina:

opikapoon

Dostopno od:

Bial - Portela Cª, S.A.

Koda artikla:

N04

INN (mednarodno ime):

opicapone

Terapevtska skupina:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapevtsko območje:

Parkinsoni tõbi

Terapevtske indikacije:

Ongentys on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud levodopa preparaatide / DOPA dekarboksülaasi inhibiitoritega (DDCI) raviks täiskasvanud suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei saa stabiliseerida nende kombinatsioonide kohta. Ongentys on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud levodopa preparaatide / DOPA dekarboksülaasi inhibiitoritega (DDCI) raviks täiskasvanud suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei saa stabiliseerida nende kombinatsioonide kohta.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2016-06-24

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONGENTYS 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ongentys ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ongentys’e võtmist
3.
Kuidas Ongentys’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ongentys’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONGENTYS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ongentys’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ongentys on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONGENTYS’E VÕTMIST
ONGENTYS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromii
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ongentys 25 mg kõvakapslid
Ongentys 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ongentys 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ongentys 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ongentys 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ongentys 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ongentys on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ongentys tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast
levodopa kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ongentys’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov